双(九氟-1-丁烷磺酰)亚胺钾盐 | 129135-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 双(九氟-1-丁烷磺酰)亚胺钾盐
• 中文别名: 双(九氟-1-丁基磺基)亚胺化钾；双九氟-1-丁烷磺酰亚胺钾
• 英文名称: potassium bis(nonafluorobutane-1-sulfonyl)imide
• 英文别名: potassium bis(nonafluorobutanesulfone)imide；potassium bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide；bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide potassium salt；bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide acid potassium salt；Potassium Bisnonafluoro-1-butanesulfonimidate；potassium;bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)azanide
• CAS: 129135-87-1
• 化学式: C₈F₁₈NO₄S₂*K
• 分子量: 619.294
• InChiKey: XESFGOBWYAMCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340-341 °C (decomp)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

双九氟-1-丁烷磺酰亚胺钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium Bisnonafluoro-1-butanesulfonimidate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双九氟-1-丁烷磺酰亚胺钾
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 129135-87-1
双九氟-1-丁烷磺酰亚胺钾 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Bisnonafluoro-1-butanesulfonimide Potassium Salt , Bis(nonafluoro-1-
butanesulfonyl)amine Potassium Salt , Nonafluoro-1-butanesulfonimide
Potassium Salt , Potassium Nonafluoro-1-butanesulfonimidate
分子式： C8F18KNO4S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 双(九氟-1-丁烷磺酰)亚胺钾盐 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-methyl bis[(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane)sulfonyl]imide
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING N-ALKYLSULFONYLIMIDE COMPOUND, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, AND METHOD OF MANUFACTURING AN IONIC COMPOUND

  摘要：

  根据制备含氟N-烷基磺酰亚胺化合物的方法，可以通过用二烷基硫酸或二烷基碳酸烷基化含氟磺酰亚胺酸或含氟磺酰亚胺酸盐来安全地高回收率地生产含氟N-烷基磺酰亚胺化合物。

  公开号：

  US20120022269A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 在 2,2,2-三氟乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到双(九氟-1-丁烷磺酰)亚胺钾盐
  参考文献：
  名称：

  双全氟烷烃磺酰胺和双五氟苯磺酰胺作为钾盐的一种新的一锅法合成

  摘要：

  在四氢呋喃中，在 K2CO3 存在下，通过全氟烷烃磺酰卤与乙酰胺衍生物的一锅反应，合成双全氟烷烃磺酰胺作为钾盐。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.944

文献信息

• IONIC LIQUID, LUBRICANT, AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20170298285A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A lubricant, which includes an ionic liquid including a conjugate base and a conjugate acid, wherein the conjugate acid is represented by General Formula (A) below, and wherein a pKa of an acid that is a source of the conjugate base in acetonitrile is 10 or less, where, in General Formula (A), R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a group including a hydrocarbon group, with the proviso that at least one of the hydrocarbon groups in R 1 , R 2 , and R 3 is a straight-chain hydrocarbon group having 6 or greater carbon atoms.

  一种润滑剂，其中包括一种包括共轭碱和共轭酸的离子液体，其中所述共轭酸由下面的通用公式（A）表示，并且在乙腈中作为共轭碱来源的酸的pKa为10或更低，其中，在通用公式（A）中，R1、R2和R3分别独立地是包括烃基的基团，但至少其中一个在R1、R2和R3中的烃基是具有6个或更多碳原子的直链烃基。
• Weakly Nucleophilic Conjugate Bases of Superacids as Powerful Nucleophiles in Vinylic Bimolecular Nucleophilic Substitutions of Simple β-Alkylvinyl(aryl)-λ³-bromanes
  作者：Masahito Ochiai、Takuji Okubo、Kazunori Miyamoto

  DOI：10.1021/ja200479p

  日期：2011.3.16

  stereoselective synthesis of simple (E)-β-alkylvinyl(aryl)-λ(3)-bromanes via a boron-λ(3)-bromane exchange reaction and their unique bimolecular nucleophilic substitutions at the vinylic ipso carbon atom under mild conditions. Interestingly, even weakly nucleophilic anions such as conjugate bases of superacids (HBF(4), TfOH, Tf(2)CH(2), Tf(3)CH, Tf(2)NH, etc.) function as nucleophiles toward the vinyl-λ(3)-bromanes

  我们在此首次报道了通过硼-λ(3)-溴烷交换反应立体选择性合成简单 (E)-β-烷基乙烯基(芳基)-λ(3)-溴烷及其独特的双分子亲核取代乙烯基同碳原子在温和条件下。有趣的是，即使是弱亲核阴离子，如超强酸的共轭碱（HBF(4)、TfOH、Tf(2)CH(2)、Tf(3)CH、Tf(2)NH 等）也作为亲核试剂对乙烯基起作用） -λ(3)-溴。例如，(E)-乙烯基-λ(3)-溴烷与双(三氟甲基)甲烷化钾的乙烯基S(N)2反应立体选择性地产生了(Z)-乙烯基氧基氧锍叶立德，通过氧攻击独家反转构型，而与双（三氟甲磺酰基）亚胺钾反应主要提供（Z）-乙烯基氧基亚砜亚胺。形成鲜明对比的是，(E)-β-烷基乙烯基-λ(3)-碘烷不会与这些超强酸的共轭碱发生乙烯基 S(N)2 反应。芳基-λ(3)-碘代烷基和芳基-λ(3)-溴代烷基（后者更大）的离核性之间的差异可能在这些独特的反应中起关键作用。
• 신규한 술포늄염 화합물, 그 제조 방법 및 광산발생제
  申请人：MP Gokyo Food ＆ Chemical Co., Ltd. 엠피 고쿄 후도 안도 케미카루 가부시키가이샤(520110482128)

  公开号：KR20150092176A

  公开（公告）日：2015-08-12

  하기 일반식(I)으로 표시되는 술포늄염 화합물. (상기 일반식(I) 중에서, R 및 R는, 각각 서로 동일하거나 상이한, 탄소 원자수 1〜18의 알킬기를 나타내고, R 및 R는, 각각 서로 동일하거나 상이한, 탄소 원자수 1〜10의 알킬기를 나타내고, X는, 술폰이미드 음이온 또는 퍼플루오로알칸술폰산 음이온을 나타내며, 여기서, RO 및 RO로 나타내는 치환기의 위치는, 각각 나프틸기의 2번〜8번 위치의 임의의 위치이다).

  这是一种以通式(I)表示的磺酰胺化合物。（在通式(I)中，R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜18的烷基基团，R和R分别表示相同或不同的碳原子数为1〜10的烷基基团，X表示磺酰亚胺阴离子或紫杉烷磺酸阴离子，其中，RO和RO表示的取代基位置是萘基的2〜8位置的任意位置）。
• JP6118213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——