benzyl ((3-hydroxy)adamantan-1-yl)carbamate | 565453-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((3-hydroxy)adamantan-1-yl)carbamate
• 英文别名: 1-benzylcarbamoyladamantane-3-ol；Benzyl 3-hydroxy-1-adamantylcarbamate；benzyl N-(3-hydroxy-1-adamantyl)carbamate
• CAS: 565453-43-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: MBCUBPDKPKRPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((3-hydroxy)adamantan-1-yl)carbamate 在 草酰氯 、 水 、 disodium hydrogenphosphate 、 Selectfluor 、 Ir[dF(OMe)ppy]₂(dtbbpy)PF₆ 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以68 %的产率得到benzyl (3-fluoroadamantan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 Selectflu® 对活化醇进行光氧化还原催化脱氧氟化

  摘要：

  在此，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的 C-F 偶联能够有效氟化仲醇和叔醇，补充了之前报道的亲核脱氧氟化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133494
• 作为产物：
  描述：

  3-胺基-1-金刚烷醇 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到benzyl ((3-hydroxy)adamantan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-[[（（3-羟基-1-金刚烷基）氨基]乙酰基] -2-氰基-（S）-吡咯烷：一种有效的，选择性的，口服可生物利用的二肽基肽酶IV抑制剂，具有降血糖作用。

  摘要：

  抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）可能成为2型糖尿病的有价值的治疗方法。描述了新型DPP-IV抑制剂类N-取代的甘氨酰-2-氰基吡咯烷类化合物的合成与构效关系，以及从临床开发化合物1- [2- [5-氰基吡啶-2]开始的途径-基）氨基]乙基氨基]乙酰基-2-氰基-（S）-吡咯烷（NVP-DPP728，8c）进行后续研究，[1-[[（（3-羟基-1-金刚烷基）氨基]乙酰基] -2 -氰基-（S）-吡咯烷（NVP-LAF237，12j）。讨论了肥胖Zucker fa / fa大鼠中12j的药理学特征以及正常食蟹猴中8c和12j的药代动力学特征。结果表明12j是有效，稳定，

  DOI：

  10.1021/jm030091l

文献信息

• Photoredox-catalyzed deoxyfluorination of activated alcohols with Selectfluor®
  作者：María González-Esguevillas、Javier Miró、Jenna L. Jeffrey、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.043

  日期：2019.8

  Herein we disclose a deoxyfluorination of alcohols with an electrophilic fluorine source via visible-light photoredox catalysis. This radical-mediated C–F coupling is capable of fluorinating secondary and tertiary alcohols efficiently, complementing previously reported nucleophilic deoxyfluorination protocols.

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。
• 含金刚烷基的萘醌类衍生物、其制备方法及应 用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106146338B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明提供了一种含金刚烷基的萘醌类衍生物、其制备方法及应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的含金刚烷基的萘醌类衍生物。其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有Sortase A酶抑制活性及细胞毒活性，且可以用于治疗Sortase A酶活性相关的疾病及各种恶性肿瘤。
• Pyridyl substituted indole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10660877B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxide, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) N-氧化物化合物或其盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、m、n 和 p 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 信号转导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• PYRIDYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190262311A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxide, or salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.