1-bromo-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-methylsulfonylethyl)benzene
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: BRZMLTGPVNAIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene 、 tert-butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[chromane-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现新型螺[chromane-2,4'-哌啶]衍生物作为有效的和口服可利用的G蛋白偶联受体119激动剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了作为G蛋白偶联受体119激动剂的螺[chromane-2,4'-哌啶]衍生物系列的发现，合成和评估。他们的最初设计利用了接头到尾部的构象限制，这是本研究的关键概念，得到了前导化合物11（EC 50  = 369 nM，E max  = 82％）。广泛的构效关系研究确定了最佳候选药物（R）-29（EC 50  = 54 nM，E max = 181％）。该系列的定义结构特征是末端苄基型大体积取代基和磺酰基和苯基之间的亚甲基接头，两者均在头部和接头至尾部的螺旋型支架中。使用C57BL / 6N小鼠进行的体内口服葡萄糖耐量测试表明，（R）-29以3 mg / kg的剂量呈剂量依赖性地降低了葡萄糖偏移。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.010
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 吡啶 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1-bromo-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079377A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Amine Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079320A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• General sulfone construction <i>via</i> sulfur dioxide surrogate control
  作者：Shihao Chen、Yaping Li、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c9gc03841h

  日期：——

  sulfones with a facile combination of halides, sulfur dioxide surrogates and phosphate esters is described. When thiourea dioxide was employed as a reductive sulfur dioxide surrogate, alkyl–alkyl sulfones were obtained under transition metal free conditions. Aryl–alkyl sulfones were obtained with an extremely low catalytic loading (0.2 mol%) via altering the mask of sulfur dioxide surrogates to sodium

  描述了一种高效的一步法合成烷基-烷基和芳基-烷基砜以及卤化物，二氧化硫替代物和磷酸酯的简便组合物。当使用二氧化硫脲作为还原性二氧化硫替代物时，在无过渡金属的条件下获得了烷基-烷基砜。通过改变二氧化硫代用品对连二亚硫酸钠的掩膜，可以以极低的催化负载量（0.2摩尔％）获得芳基烷基砜。使用磷酸酯作为稳定且容易获得的烷基源。值得注意的是，该协议已应用于天然产物和生物活性分子的后期修饰。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20080113985A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。