(S)-3-(dibenzylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1609011-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(dibenzylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1609011-63-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: YFUVVIGKYLAUJF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(dibenzylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溴 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Azaspiro[4,5]-7-decen-2-one from L-Asparagine and L-Aspartic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-22-s(r)20
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-(dibenzylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Azaspiro[4,5]-7-decen-2-one from L-Asparagine and L-Aspartic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-22-s(r)20

文献信息

• Synthesis of a tetracyclic core of Erythrina alkaloids and analogs of crispine A
  作者：Punlop Kuntiyong、Pijitra Bunrod、Duangkamon Namborisut、Nantachai Inprung、Jeeranan Sathongjin、Chanumas Sae-guay、Suchanart Thongteerapab、Pakaporn Khemthong

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.007

  日期：2017.7

  Both enantiomers of C10b methyl analogs of crispine A and a tetracyclic core of Erythrina alkaloids were synthesized starting from l-aspartic acid via a common chiral N-arylethyl succinimide intermediate. The pivotal C10a-C10b bond formation and construction of the C10b stereogenic center were achieved via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization. The dibenzylamino group gave stereochemical

  crispine A的C10B甲基类似物和的四环核的两种对映体刺桐生物碱合成从开始升经由公共手性天冬氨酸Ñ -arylethyl琥珀酰亚胺中间体。关键的C10a-C10b键形成和C10b立体异构中心的构建是通过非对映选择性N实现的-酰亚胺离子环化。二苄氨基提供了立体化学控制，其中1,2-和1,3-立体诱导在新生成的立体异构中心产生了具有相反构型的环化产物。应付消除二苄基氨基的鸣哨经历所得二烯丙基中的四环核的合成中间体的迈克尔加成和闭环复分解的环状烯酰胺刺桐生物碱。
• Synthesis of Quinolizidinone and Indolizidinone Using N-Acyliminium Ion Cyclization and a One-Pot Procedure for Preparation of Benzoquinolizidinone
  作者：Punlop Kuntiyong、Nuanpan Piboonsrinakara、Pijitra Bunrod、Duangkamol Namborisut、Sunisa Akkarasamiyo、Poramate Songthammawat、Chitlada Hemmara、Artid Buaphan、Boonsong Kongkathip

  DOI：10.3987/com-13-12917

  日期：——