焦磷酸四甲酯 | 690-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 焦磷酸四甲酯
• 英文名称: tetramethyl pyrophosphate
• 英文别名: tetramethylpyrophosphate；methyl pyrophosphate；diphosphoric acid tetramethyl ester；Diphosphorsaeure-tetramethylester；Tetramethyl-diphosphat；Pyrophosphorsaeure-tetramethylester；dimethoxyphosphoryl dimethyl phosphate
• CAS: 690-49-3
• 化学式: C₄H₁₂O₇P₂
• 分子量: 234.083
• InChiKey: AXDCOWAMLFDLEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  焦磷酸四甲酯 反应 1.0h， 生成 磷酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kir'yazov, M. P.; Belova, L. A.; Soifer, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1130 - 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 焦磷酸四甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing phosphate esters

  摘要：

  公开号：

  US02495220A1

文献信息

• Reaction of chlorides of phosphoric, sulfonic, and carboxylic acids on solid potassium carbonate surface under PTC circumstances
  作者：Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Tőke

  DOI：10.1002/hc.20039

  日期：——

  Simple syntheses of phosphoric (4) and carboxylic (6) acid anhydrides have been elaborated by means of solid potassium carbonate in phase-transfer catalytic acylation. Behavior of various acid chlorides, phosphoric (1), sulfonic (2), and carboxylic (8), have also been studied toward potassium carbonate in the presence of lipophilic quaternary ammonium salt. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  磷酸 (4) 和羧酸 (6) 酸酐的简单合成已经通过相转移催化酰化中的固体碳酸钾进行了阐述。在亲脂性季铵盐存在下，还研究了各种酰氯、磷酸 (1)、磺酸 (2) 和羧酸 (8) 对碳酸钾的行为。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:447–450, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20039
• Metal-free phosphonation of heteroarene N-oxides with trialkyl phosphite at room temperature
  作者：Ming-Tao Chen、Xia You、Li-Gang Bai、Qun-Li Luo

  DOI：10.1039/c7ob00402h

  日期：——

  A new protocol is described for the conversion of heteroarene N-oxides to heteroarylphosphonates through in situ activation with bromotrichloromethane. The N-oxides of isoquinoline, quinoline, quinoxaline and 1,10-phenanthroline were fast transformed into the corresponding heteroarylphosphonates in up to 92% yield under mild conditions in the absence of solvent and metal catalysts. The good functional

  描述了用于通过用三氯甲烷原位活化将杂芳烃N-氧化物转化为杂芳基膦酸酯的新方案。在没有溶剂和金属催化剂的条件下，在温和条件下，异喹啉，喹啉，喹喔啉和1,10-菲咯啉的N-氧化物被快速转化为相应的杂芳基膦酸酯，收率高达92％。良好的官能团耐受性，低成本，扩大规模的可行性以及试剂的广泛可用性，使该方法成为平尾偶联的重要补充。
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M Timperley、Matthew J Waters

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00362-1

  日期：2001.7

  than the unfluorinated parent compounds. A key factor governing the boiling point of a fluorinated phosphoryl compound relative to its hydrocarbon analogue is not its molecular weight, but the position and number of fluorine atoms in the ester linkage(s). Molecules with an umbrella of fluorine atoms repel each other, leading to low intermolecular forces: the boiling points of (C3F7CH2O)3PO and (C3H7CH2O)3PO

  讨论了具有氟化或烃基酯基的几类磷酰基化合物的结构与沸点之间的关系，即氨基磷酸酯（R 2 N）2 P（O）OCH 2 R F和（R F CH 2 O）2 P（O ）NR 2，磷酸盐（）RO 2 P）OR（O ˚F，（R ˚F CH 2 O）2 P）OR，（R（O ˚F O）3 PO和（R ˚F CH 2 O）2 P（ O）OCH 2 R F '和膦酸酯（RF O）2 P（O）R，其中R =烷基，R F =氟代烷基。氟化通常会产生与未氟化母体化合物相似或更低沸点的化合物。控制氟化磷酰基化合物相对于其烃类似物的沸点的关键因素不是其分子量，而是酯键中氟原子的位置和数目。氟原子的伞分子彼此排斥，从而导致低的分子间力：的沸点（C 3 ˚F 7 CH 2 O）3 PO和（C 3 ħ 7 CH 2 O）3PO接近尽管与能够分子间氢的键合氟的质子378.分子的分子量差（即那些含有NHR或CF 2
• Oxidative conversion of phosphorothiolates to phosphinyloxysulfonates probably via phosphorothiolate -oxides
  作者：Yoffi Segall、John E. Casida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86768-4

  日期：1982.1

  Phosphorothiolate S-oxides and their phosphinyloxysulfenate rearrangement products are probable intermediates in the facile conversion of phosphorothiolates to phosphinyloxysulfonates on peracid oxidation. They may also be intermediates in the biological oxidation of phosphorothiolates.

  硫代磷酸酯S-氧化物及其氧代膦酰氧基磺酸重排产物是在过酸氧化时硫代磷酸酯容易地转化为氧代膦酰氧基磺酸酯的可能的中间体。它们也可以是硫代磷酸酯生物氧化的中间体。
• Toy, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3884
  作者：Toy

  DOI：——

  日期：——