(S)-2-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)propane-2-sulfinamide | 1451069-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1451069-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂OS
• 分子量: 226.343
• InChiKey: XZSYGIIHHQUBMF-VFZGTOFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)propane-2-sulfinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.42h， 生成 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-(4-methylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  通过构型稳定的α-吡啶基有机锂的2-和3-吡啶基取代的烷基胺的立体特异性分子内芳​​基化

  摘要：

  用碱处理对映体富集的α-（2-吡啶基）和α-（3-吡啶基）烷基胺的N'-芳基脲衍生物会导致N'-芳基取代基从N迁移至C的“非经典”状态分子内亲核芳族取代反应。富电子环和贫电子环均成功迁移。即使当中间阴离子可能是平面的2-甲基吡啶基锂时，在吡啶环附近也会形成一个新的立体立体中心，该中心具有很高的立体特异性。脲的碱水解得到对映体富集的α-吡啶基烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03603
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20200231570A1

文献信息

• 2-Pyridylsulfinamides as effective catalysts in the asymmetric alkylation of aldehydes with diethylzinc
  作者：Kavirayani R. Prasad、Omkar Revu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.061

  日期：2013.9

  Chiral 2-pyridylsulfinamides were shown to be effective catalysts in the alkylation of aryl and alkyl aldehydes with diethylzinc providing the corresponding alcohols in excellent enantioselectivity. Sulfinamide catalysts possessing solitary chirality at the sulfur center produced the product phenethyl alcohol in good enantioselectivity. Diastereomeric sulfinamides possessing chirality at the carbon-bearing nitrogen and at the sulfur of the sulfinamide increased the enantioselectivity of the product alcohols up to >99%. However, there is no effect of the match-mismatch pair of sulfinamide diastereomers on the outcome of the chiral induction of the product phenethyl alcohols. It was conclusively proved that chirality at the sulfur center is mandatory for obtaining good enantioselectivity in the reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150674A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.