N-(L-3-trans-n-propylcarbamoyloxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline | 134448-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(L-3-trans-n-propylcarbamoyloxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline
• 英文别名: CA-074；Cathepsin B Inhibitor III；(2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S,3S)-3-(propylcarbamoyl)oxirane-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 134448-10-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 383.445
• InChiKey: ZEZGJKSEBRELAS-PEDHHIEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇，浓度为 1mg/ml。也溶于DMSO或乙醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: CA-074
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(L-3-trans-(Propylcarbamyl)oxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (L-3-trans-(Propylcarbamyl)oxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline
别名
: C18H29N3O6
分子式
: 383.44 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂，其Ki值为2到5 nM。

靶点

• Ki: 2到5 nM (Cathepsin B)

体外研究

CA-074是一种合成的E-64类似物，E-64是一种天然肽基环氧化合物，可以不可逆地抑制大多数已知的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。通过合理药物设计利用组织蛋白酶B的二肽羧肽酶活性，CA-074被开发出来。该物质可以在实验条件下显著促进液相内吞作用时，选择性地抑制活细胞内的组织蛋白酶B，其Ki值为2到5 nM。相比之下，对组织蛋白酶H和L的初始Ki值约为40至200 μM。CA-074对纯化的家鼠组织蛋白酶B表现出10,000到30,000倍更高的抑制效果。

体内研究

将化合物CA-074腹腔注射入大鼠，能够强有力且选择性地抑制组织蛋白酶B的活性。通过静脉给药，在脑缺血损伤后立即给予CA-074，可使8只猴子中53%的CA1神经元在第5天避免延迟性神经细胞死亡：在其中3只猴子中的抑制效果极佳，在另外5只猴子中的抑制效果良好。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 N-(L-3-trans-n-propylcarbamoyloxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(L-3-trans-n-propylcarbamoyloxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline benzyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(L-3-trans-n-propylcarbamoyloxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamic acid derivatives

  摘要：

  公开了一种由以下公式表示的环氧琥珀酰胺衍生物：##STR1##（其中R.sup.1是具有1到10个碳原子的烷基基团、苯基或苄基），其药用可接受盐和中间体。公式I的化合物可用作肌肉萎缩病的治疗剂。

  公开号：

  US05281717A1

文献信息

• Electroluminescent polymer having good carrier transport balance and electroluminescent device using the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20020093005A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  An electroluminescnet polymer is represented by the following formula (1): 1 wherein X 1 to X 5 are independently a hydrogen atom, a linear alkyl or alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, a branched alkyl or alkoxy group having 3 to 40 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 5 to 40 carbon atoms, a silyl group, or an aromatic group having 6 to 14 carbon atoms which is unsubstituted or substituted with at least one selected from the group consisting of an alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms and an amine group.

  一种电致发光聚合物由以下式子（1）表示：其中X1至X5独立地为氢原子、具有1至40个碳原子的线性烷基或烷氧基、具有3至40个碳原子的支链烷基或烷氧基、具有5至40个碳原子的环状烷基、硅基或具有6至14个碳原子的芳香基，该芳香基未取代或取代至少一种从由具有1至40个碳原子的烷氧基和胺基组成的群体中选择的一种。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• Evacuated blood collection tubes containing protease inhibitors for the assessment of contact system activation
  申请人：Dyax Corp.

  公开号：US10870115B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Disclosed herein are evacuated blood collection tubes comprising protease inhibitor cocktails in liquid form and uses thereof for assessing features associated with the contact system in a subject, including the endogenous level of contact system activation, the endogenous level of a drug that targets a component of contact system during treatment, and/or the immunogenicity of such a drug.

  本文公开了包含液态蛋白酶抑制剂鸡尾酒的抽真空采血管及其用途，用于评估受试者体内与接触系统相关的特征，包括接触系统活化的内源性水平、治疗过程中针对接触系统成分的药物的内源性水平和/或此类药物的免疫原性。
• Targeting of endosomal growth factor processing as anti-cancer therapy
  申请人：——

  公开号：US20030031658A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to targeting of growth factor processing for the prevention of tumor cell proliferation and/or for the induction of tumor cell apoptosis or the spontaneously “collapsing” (suicidal) tumors and therapeutical methods thereof. More precisely, the present invention relates to an anti-cancer compound for preventing tumor cell proliferation and/or inducing tumor cell apoptosis, which comprises a compound specifically targeted directly or indirectly at an endosomal enzyme involved in cellular processing of a growth factor, regulation of growth factor mediated signaling growth factor receptor turnover and tumorigenicity.

  本发明涉及靶向生长因子处理以防止肿瘤细胞增殖和/或诱导肿瘤细胞凋亡或自发 "崩溃"（自杀性）肿瘤及其治疗方法。更确切地说，本发明涉及一种用于预防肿瘤细胞增殖和/或诱导肿瘤细胞凋亡的抗癌化合物，它包括一种直接或间接特异性靶向参与细胞处理生长因子、调节生长因子介导的信号转导生长因子受体周转和致瘤性的内体酶的化合物。
• Use of an inhibitor of cathepsin-S-or-B to treat or prevent chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：Zheng Tao

  公开号：US20060030562A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention is directed to the use of an inhibitor of cathepsin-S or -B, or composition thereof to treat or prevent chronic obstruction pulmonary disease, or physiological condition associated therewith. Such a therapy would occur using at least one of such inhibitors alone or in combination with the other, or further in combination with an anti-inflammatory agent.

  本发明涉及使用 cathepsin-S 或 -B 抑制剂或其组合物治疗或预防慢性阻塞性肺病或与之相关的生理状况。这种疗法将使用至少一种此类抑制剂单独使用或与另一种结合使用，或进一步与抗炎剂结合使用。