苯氧基(苯基)次膦酸 | 2310-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氧基(苯基)次膦酸
• 英文名称: phenyl-phosphonic acid monophenyl ester
• 英文别名: phenyl phenylphosphonate；Phenyl-phosphonsaeure-monophenylester；Phenylphosphinsaeure-monomethylester；Phenylphosphinsaeure-monophenylester；Phenoxy(phenyl)phosphinic acid
• CAS: 2310-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₁O₃P
• 分子量: 234.191
• InChiKey: MSVORCUEJCHPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基(苯基)次膦酸 在 phosphonate monoester hydrolase from Bulkholderia caryophilli PG₂₉₅₂ 作用下， 生成 phenyl dioxophosphorane
  参考文献：
  名称：

  An efficient, multiply promiscuous hydrolase in the alkaline phosphatase superfamily

  摘要：

  我们报道了一种具有高度多能性的酶，能够有效促进六种不同底物类的水解。最初被归类为磷酰单酯水解酶（PMH）的这种酶，对于磷酸单酯、磷酸二酯、磷酸三酯、磷酰单酯、硫酸单酯和磺酸单酯的水解显示出显著的二级速率加速（( k _cat / K _M )/ k _w ），范围从10 ⁷ 到高达10 ¹⁹ 。这一底物集合涵盖了在0到-2之间的底物电荷范围，具有不同性质的过渡态，并涉及两个不同的反应中心（P和S）。在近中性条件下的固有反应性（半衰期）从200天到10 ⁵ 年不等。对于一系列相对困难反应的显著速率加速表明，有效的催化不一定局限于仅仅一个过渡态的有效稳定。PMH的晶体结构将其归类为碱性磷酸酶超家族的一员。PMH包含了在这个超家族中以前观察到的四种原生活性，并通过另外两种活性扩展了其功能范围，其中之一，磺酸单酯酶，在天然酶中尚未观察到。因此，PMH是目前描述的最具多能性的水解酶之一。可以假设超家族活性之间的功能联系在通过基因复制进行功能进化中发挥了作用。

  DOI：

  10.1073/pnas.0903951107
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 二氧化硫 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 苯氧基(苯基)次膦酸
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Synthesis of water-soluble phosphine oxides by Pd/C-catalyzed P-C coupling in water
  申请人：Paul Scherrer Institut

  公开号：EP2626362A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  Cross-coupling between diphenylphosphine oxide and halogenated benzoic acids catalyzed by Pd/C in water is a green, simple and fast protocol to obtain water-soluble tertiary phosphine oxides without the addition of ligands and additives. Low reaction times, microwave irradiation, and high substrate scope make this method general and excellent for lab- and large-scale synthesis without the need to use organic solvents for neither reaction nor workup.

  二苯基膦氧化物与卤代苯甲酸在水中由Pd/C催化的交叉偶联是一种绿色、简单和快速的方法，可获得可溶于水的三级膦氧化物，无需添加配体和添加剂。低反应时间、微波辐射和广泛的底物范围使得这种方法在实验室和大规模合成中通用且优秀，既不需要使用有机溶剂进行反应也不需要进行后处理。
• [EN] SYNTHESIS OF WATER-SOLUBLE PHOSPHINE OXIDES BY PD/C-CATALYZED P-C COUPLING IN WATER<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OXYDES DE PHOSPHINE SOLUBLES DANS L'EAU PAR COUPLAGE P-C CATALYSÉ PAR PD/C DANS L'EAU
  申请人：SCHERRER INST PAUL

  公开号：WO2013117440A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Cross-coupling between diphenylphosphine oxide and halogenated benzoic acids catalyzed by Pd/C in water is a green, simple and fast protocol to obtain water-soluble tertiary phosphine oxides without the addition of ligands and additives. Low reaction times, microwave irradiation, and high substrate scope make this method general and excellent for lab- and large-scale synthesis without the need to use organic solvents for neither reaction nor workup.

  在水中，由Pd/C催化的二苯基膦氧化物与卤代苯甲酸之间的交叉偶联是一种绿色、简单且快速的协议，可获得可溶于水的三级膦氧化物，无需添加配体和添加剂。低反应时间、微波辐射和广泛的底物范围使得这种方法普适且非常适用于实验室和大规模合成，无需使用有机溶剂进行反应或工作。
• SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20140243526A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.

  本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程，将其转化为相应的醇或二醇，其特征在于所述过程在以下条件下进行：—至少一种催化剂或前驱体存在，其形式为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一双齿配体提供，配位原子P2由第二双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；和—可选地加入酸性添加剂。
• NOVEL PHOSPHININE OXIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20150344506A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are a novel phosphinine oxide derivative and a preparation method thereof, and more specifically, the phosphinine oxide derivative includes an oxaphosphinine oxide derivative and an azaphosphinine oxide derivative. The phosphinine oxide derivative according to the present invention may have a pharmacological activity and a physiological activity, and may be used as a basic framework of a natural product and may be used for development of new drug and synthesis of various medical supplies. In addition, according to the preparation method of the phosphinine oxide derivative according to the present invention, various phosphinine oxide derivatives with a high yield may be prepared by a simple synthesis process using an intramolecular annulation between a phosphinic derivative and an alkyne derivative in the presence of a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidant.

  提供了一种新型的膦氧衍生物及其制备方法，更具体地说，该膦氧衍生物包括氧代膦环氧衍生物和氮代膦环氧衍生物。根据本发明的膦氧衍生物可能具有药理活性和生理活性，并可用作天然产物的基本框架，可用于新药的开发和各种医疗用品的合成。此外，根据本发明的膦氧衍生物的制备方法，可以通过在铑（Rh）催化剂或钌（Ru）催化剂和氧化剂存在下使用磷酸衍生物和炔烃衍生物之间的分子内环化的简单合成过程来制备各种收率高的膦氧衍生物。