(3R,4R,5R)-1-dimethoxyphosphoryl-3,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-one | 477781-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-1-dimethoxyphosphoryl-3,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-one
• CAS: 477781-59-2
• 化学式: C₂₄H₃₃O₆P
• 分子量: 448.496
• InChiKey: WXFLTCJXWBLBSG-JXALWOEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-1-dimethoxyphosphoryl-3,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-one 在 barium dihydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2R,3R,4R,8S,9S,10S)-2,4,8-trimethyl-1,3,9-tris(phenylmethoxy)-10-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4,6-dimethylheptane-1,3,7-triol 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (3R,4R,5R)-1-dimethoxyphosphoryl-3,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7

文献信息

• A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C
  作者：J.S. Yadav、Md.Moinuddin Ahmed

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01705-7

  日期：2002.9

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.