2-巯基-5-氯苯并噻唑 | 5331-91-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-巯基-5-氯苯并噻唑
• 中文别名: 5-氯-2-巯基苯并噻唑
• 英文名称: 5-chloro-2-mercaptobenzothiazole
• 英文别名: 5-chlorobenzo[d]thiazole-2-thiol；2-mercapto-5-chlorobenzothiazole；5-chlorobenzothiazole-2-thiol；5-chloro-1,3-benzothiazole-2-thiol；5-chloro-2-benzothiazolethiol；5-chloro-1,3-benzothiazol-2-thiol；5-chloro-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 5331-91-9
• 化学式: C₇H₄ClNS₂
• mdl: MFCD00005783
• 分子量: 201.7
• InChiKey: NKYDKCVZNMNZCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(lit.)
• 沸点：
  333.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4472 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，呈白色至淡黄色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• RTECS号：
  DL6490000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将药物存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-氯-2-巯基苯并噻唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Chloro-2-benzothiazolethiol
CMBT
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Chloro-2-benzothiazolethiol
别名
CMBT
: C7H4ClNS2
分子式
: 201.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Chloro-2-mercaptobenzothiazole
-
CAS 号 5331-91-9
EC-编号 226-235-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 198 - 200 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DL6490000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 3.21 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色至淡黄色的结晶体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-5-氯苯并噻唑 在 碘 作用下， 生成 5-chloro-6-nitro-3H-benzothiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Logemann,W. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 795 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并噻唑 在 1,3-丙二硫醇 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-巯基-5-氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Metal-free C–H mercaptalization of benzothiazoles and benzoxazoles using 1,3-propanedithiol as thiol source

  摘要：

  描述了一种简便有效的C-H官能化策略，用于合成2-巯基苯并噻唑和2-巯基苯并噁唑。在氢氧化钾和二甲基亚砜存在下，采用1,3-丙二硫醇将苯并噻唑和苯并噁唑转化为相应的杂环硫醇。这种新颖的方案以对杂环烃的直接C-H巯基化和简单的反应体系为特点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.24

文献信息

• .alpha.-Phenyl-2-(aza)benzothiazolylthioglycolic acids and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04567267A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel .alpha.-phenyl-2-(aza)benzothiazolylthioglycolic acids, derivatives thereof and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed, as well as their use as intermediates in the preparation of 2-substituted-3-hydroxy-thiazolo[2,3-b]-benzothiazolium salts, 2-substituted-thiazolo[2,3-b]benzothiazol-3(2H)-one mesoionic didehydro derivatives, 2-substituted-thiazolo[2',3'-2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one mesoionic didehydro derivatives and related compounds, and their use as modulators of the immune response.

  新型α-苯基-2-(氮杂)苯并噻唑硫代乙酸及其衍生物和药理学上可接受的盐被披露，以及它们作为2-取代-3-羟基噻唑并[2,3-b]-苯并噻唑盐、2-取代噻唑并[2,3-b]苯并噻唑-3(2H)-酮中间体的用途，2-取代噻唑并[2',3'-2,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-3(2H)-酮中间体和相关化合物，以及它们作为免疫应答调节剂的用途。
• Synthesis and anticancer activity evaluation of N-[4-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]acetamide derivatives containing (benz)azole moiety
  作者：Leyla Yurttaş、Yusuf Özkay、Gülşen Akalın-Çiftçi、Şafak Ulusoylar-Yıldırım

  DOI：10.3109/14756366.2013.763253

  日期：2014.4.1

  investigate their anticancer activity. The structure of the compounds was confirmed by IR, (1)H-NMR, and MS spectral data and elemental analyses. Anticancer effect of the compounds was evaluated against A549 and C6 tumor cell lines. MTT, analysis of DNA synthesis, acridine orange/ethidium bromide staining method and analysis of caspase-3 activation assays were performed for anticancer activity investigations

  合成了一类新型的新型噻唑-（苯并）唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT，DNA合成分析，a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析，以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力，这是抗癌作用的前提。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes
  作者：Zhaobin Wang、Zhilong Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201300188

  日期：2013.6.24

  ring‐opening process features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad functional group compatibility, high enantioselectivity, and the capability to generate chiral quaternary centers. The highly functionalized desymmetrization products are versatile chiral building blocks in organic synthesis.

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
• Reactions of pentachloro-2-nitrobutadiene with some aliphatic and heterocyclic thiols and a crystallographic study
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Şenol Yavuz、Hatice Asar、Funda Özkök、Hakan Bahar

  DOI：10.1080/10426507.2017.1419245

  日期：2018.6.3

  ABSTRACT ABSTRACT In this study, S-, S,S- and S,O-substituted novel nitrodiene compounds were synthesized. Cyclization products were formed when difunctional nucleophiles were used. The stereoisomerism of a heterocyclic nitrodiene is discussed with the help of XRD studies. The structures of all compounds were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, MS) and microanalysis

  图形摘要 摘要 在本研究中，合成了 S-、S,S- 和 S,O-取代的新型硝基二烯化合物。当使用双官能亲核试剂时形成环化产物。借助 XRD 研究讨论了杂环硝基二烯的立体异构现象。所有化合物的结构均通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、MS）和微量分析表征。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014176258A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of the compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds and salts of general Formula VIII Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a patient, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

表征谱图