Bis-<5-chlor-benzothiazol-2-yl)disulfid | 93257-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Bis-<5-chlor-benzothiazol-2-yl)disulfid
• 英文别名: 5,5'-dichloro-2,2'-disulfanediyl-bis-benzothiazole；bis-(5-chloro-benzothiazol-2-yl)-disulfide；Bis-(5-chlor-benzothiazol-2-yl)-disulfid；5-Chloro-2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)disulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 93257-90-0
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂S₄
• 分子量: 401.385
• InChiKey: SRJKHNTVCHLOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<5-chlor-benzothiazol-2-yl)disulfid 生成 5-chloro-2-methylsulfanyl-benzothiazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Logemann,W. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 795 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-氯苯并噻唑 在 碘 作用下， 生成 Bis-<5-chlor-benzothiazol-2-yl)disulfid
  参考文献：
  名称：

  Logemann,W. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 795 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Allylic C(sp³)–H Thiolation with Disulfides via Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Jungwon Kim、Byungjoon Kang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1021/acscatal.0c01232

  日期：2020.6.5

  direct allylic C(sp3)–H thiolation mediated by visible light photoredox catalysis. The use of in situ-generated thiyl radical from disulfide as a hydrogen atom transfer (HAT) reagent and a coupling partner enabled selective cleavage of the allylic C(sp3)–H bond followed by C(sp3)–S bond formation. The undesired hydrothiolation, a prevalent reaction from facile thiyl radical addition to olefins, was prevented

  尽管烯丙基硫醚的用途广泛，但直接催化的烯丙基C（sp 3）–H硫醇化仍然难以实现。在这里，我们报告由可见光光氧化还原催化介导的直接烯丙基C（sp 3）–H巯基化作用。使用二硫化物原位生成的硫氢自由基作为氢原子转移（HAT）试剂和偶联伙伴，可以选择性裂解烯丙基C（sp 3）–H键，然后裂解C（sp 3）-S键的形成。通过在碱性条件下立即使巯基去质子化，防止了不希望的加氢硫醇化反应，这是由于容易的巯基自由基加成到烯烃中而引起的普遍反应。各种各样的二芳基二硫化物和烯烃参与了反应，从而高效地生产了烯丙基硫醚。机理研究表明，光催化剂作为氧化还原介体参与其中，这对于将烯丙基从自由基转化为烯丙基阳离子以及进一步的离子偶联过程至关重要。基于提出的机理，通过合理设计的更易还原的不对称二硫化物解决了烷基烯丙基硫醚合成的局限性，从而使所需的催化循环有效。
• Process for the preparation of cephem prodrug esters
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05589594A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The invention relates to a process for the preparation of cephem prodrug esters of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 -alkanoyloxy-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyloxy-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl and X is an inorganic or organic anion, and in which the hydroxyimino group is present in the syn-form.

  这项发明涉及一种制备头孢菌素前药酯的方法，该酯的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5-烷酰氧基-C.sub.1-C.sub.3-烷基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰氧基-C.sub.1-C.sub.3-烷基，X是无机或有机阴离子，且羟亚胺基以syn形式存在。
• Verfahren zur Herstellung von Cephem-Prodrug-Estern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0555769A2

  公开（公告）日：1993-08-18

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Cephem-Prodrug-Estern der Formel worin R1 C1-C5-Alkanoyloxy-C1-C3-alkyl oder C1-C5-Alkoxycarbonyloxy-C1-C3-alkyl und X ein anorganisches oder organisches Anion bedeutet, und worin die Hydroxyiminogruppe in der syn-Form vorliegt, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II worin R2 eine durch saure Hydrolyse abspaltbare Schutzgruppe bedeutet, mit einem Bis(benzthiazol-2-yl)disulfid der Formel VI

  本发明的主题是一种制备式如下的头孢原药酯的工艺 其中 R1 为 C1-C5- 烷酰氧基-C1-C3-烷基或 C1-C5- 烷氧羰氧基-C1-C3-烷基，X 为无机或有机阴离子，其中羟基亚氨基为 syn 形式，其特征在于式 II 的化合物 其中 R2 是保护基团，可通过酸水解裂解，与式 VI 的双(苯并噻唑-2-基)二硫化物反应
• A COMPARATIVE STUDY OF OXIDANTS ON THIOLS
  作者：K. Ramadas、N. Srinivasan、N. Janarthanan、R. Pritha

  DOI：10.1080/00304949609356543

  日期：1996.6
• Derivatives of Thiazolethiols
  作者：John J. D'Amico、Marion W. Harman、R. H. Cooper

  DOI：10.1021/ja01576a054

  日期：1957.10