(1'S,2R)-4-oxo-1-(1'-phenylethyl)-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 330194-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,2R)-4-oxo-1-(1'-phenylethyl)-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-4-oxo-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester；4-oxo-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-piperidine-(R)-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (2R)-4-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 330194-34-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: NBEKGGMUQQQBFX-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R)-4-oxo-1-(1'-phenylethyl)-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1'S,2R)-4,4-diethoxy-1-(1'-phenylethyl)-2-hydroxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模手性合成受保护的2-取代的4-氧-哌啶衍生物

  摘要：

  描述了保护的2-取代的4-氧代-哌啶衍生物的方便的大规模手性合成。三氟乙酸-三氟化硼活化的（1-苯基-乙基亚氨基）乙酸乙酯与2-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯之间的杂狄尔斯-阿尔德反应产生了两种4-oxo-1-（1的非对映异构体的混合物-苯基-乙基）-哌啶-2-羧酸乙酯。从（S）-1-苯基-乙胺开始，纯的加合物可以通过非对映异构体混合物的结晶而获得。酯基的还原产生相应的羟甲基类似物，将其进行进一步的官能团转化以产生所需的被保护的2-氨基甲基-4-氧代-哌啶衍生物，而未观察到任何外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00682-8
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 ethyl <(S)-1-phenylethyl>iminoethanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以44%的产率得到(1'S,2R)-4-oxo-1-(1'-phenylethyl)-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  [FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2010053861A3

文献信息

• Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020099073A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP (TC-PTP), 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及其制备方法，其中Formula 1的这类化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有效抑制剂，包括PTP1B，T细胞PTP（TC-PTP）， 其中X，R1，R2，R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病，2型糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，肥胖和其他疾病中是有用的。
• Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。
• Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020151561A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及制备方法，其中Formula 1中的这些化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有用抑制剂，包括PTP1B、T细胞PTP等，其中X、R1、R2、R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用处。
• BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  申请人：Peterson John Matthew

  公开号：US20110230497A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
• 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：주식회사 비투에스바이오

  公开号：KR20220090443A

  公开（公告）日：2022-06-29

  본 발명은 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 헤테로아릴 유도체는 EGFR에 대해 우수한 억제 활성을 나타내므로, 상기 EGFR 관련 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及异芳基衍生物化合物及其用途。本发明中的异芳基衍生物表现出对EGFR的优异抑制活性，因此可用作治疗与EGFR相关疾病的药物。