methyl 4-methoxy-2-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-methylbutanoate
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: TUADQYIKGHQGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-methylbutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烯 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  由瞬态配体实现的脂肪醛的催化 C-H 芳基化

  摘要：

  脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性，其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外，未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08478
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 4-methoxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Orthoester-Dependent Alcoholysis of Lactones. Facile Preparation of 4-Alkoxybutanoates and 5-Alkoxypentanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a052

文献信息

• N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200071302A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。
• N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative, preparation method therefor, and use thereof
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US11149021B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了一种具有式(I)结构的 N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。各取代基在说明书和权利要求中均有定义。本申请的系列化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌，有望开发成新一代CSF-1R抑制剂药物。
• [EN] N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-(AZAARYL)CYCLOLACTAME-1-CARBOXAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2018214867A9

  公开（公告）日：2019-10-03

  [EN] An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (1), a preparation method therefor, and a use thereof, each substituent being defined in the description and claims. The compound can be widely applied to the preparation of medicaments for treating cancer, tumor, autoimmune diseases, metabolic diseases, or metastatic diseases, in particular for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, metastasis of primary tumor sites, or bone metastatic cancer, and is expected to be developed into CSF1R inhibitor drugs.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de N-(azaaryl)cyclolactame-1-carboxamide ayant une structure de formule (1), son procédé de préparation et son utilisation, chaque substituant étant défini dans la description et les revendications. Le composé de l'invention peut être largement appliqué à la préparation de médicaments pour le traitement du cancer, de tumeurs, de maladies auto-immunes, de maladies métaboliques ou de maladies métastatiques, en particulier pour le traitement du cancer de l'ovaire, du cancer du pancréas, du cancer de la prostate, du cancer du sein, du cancer du col de l'utérus, du glioblastome, du myélome multiple, de maladies métaboliques, de maladies neurodégénératives, de la métastase de sites tumoraux primaires, ou du cancer métastatique osseux, et est censé être développé dans des médicaments inhibiteurs de CSF1R.
  [ZH] 一种具有式(l)结构的N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。所述化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物，有望开发成CSF1R抑制剂药物。
• King Steven A., J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2253-2256
  作者：King Steven A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR SKIN DISORDERS<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA PEAU
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016133967A2

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided are methods of treating a variety of disorders of the skin with inhibitors epithelial sodium channel (ENaC). The inhibitors are represented by formula (I)-(IV): where R is defined herein.