dimethyl 2-(furan-2-yl)maleate | 75746-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(furan-2-yl)maleate
• 英文别名: dimethyl (2-furyl)maleate；dimethyl (Z)-2-(furan-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 75746-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: OHONRZZHVGMUIZ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 生成 dimethyl 2-(furan-2-yl)maleate 、 [2]furyl-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of substituted olefins

  摘要：

  本发明涉及一种制备芳香或呋喃基取代烯烃的方法，包括在一种铑羰基配合物催化剂的存在下，使用一种烯烃化合物和一种芳香化合物或呋喃化合物在一氧化碳的存在下反应，形成相应的芳香或呋喃基取代烯烃。

  公开号：

  US04263212A1

文献信息

• Decarboxylative olefination of potassium benzoates via bimetallic catalysis strategy
  作者：Mehdi Khalaj、Majid Ghazanfarpour-Darjani、Saeed Taheri、Sajjad Sedaghat、Seyed Jalal Hoseyni

  DOI：10.1007/s00706-018-2267-y

  日期：2018.11

  A novel synthesis of styrene derivatives through decaroxylative olefination of potassium benzoates with alkynes using Pd(2)dba(3)/CuBr as catalyst system has been developed. The protocol proceeded smoothly and in most cases Z-alkene was the main product. Electron-rich potassium benzoates reacted more efficiently than those of electron-deficient substrates. Heteroaromatic and electron-deficient aryl alkynes were not consistent with this transformation.[GRAPHICS].