acetic acid-(2-chloro-cyclohexyl ester) | 35998-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: acetic acid-(2-chloro-cyclohexyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-chlor-cyclohexylester)；2-Chlor-1-acetoxy-cyclohexan；(2-Chlor-cyclohexyl)-acetat；(2-Chlorocyclohexyl) acetate
• CAS: 35998-47-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: RVEAONUNBFNQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.1182 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-chloro-cyclohexyl ester) 在 potassium fluoride 作用下， 生成 acetic acid-(2-fluoro-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Sporzynski; Wnuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 环己烯 在 氯 作用下， 生成 acetic acid-(2-chloro-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Serguchev,Yu.A.; Konyushenko,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of a Sacrificial Aluminum Anode in the Acylation of Some Olefins
  作者：Rastko D. Vukicevic、Ljubinka Joksovic、Stanimir Konstantinovic、Zoran Markovic、Mihailo Lj. Mihailovic

  DOI：10.1246/bcsj.71.899

  日期：1998.4

  cycloheptene, gave by that reaction conjugated ketones, i.e. the corresponding 1-acetylcycloalkenes, as the only unsaturated carbonyl compounds in moderate-to-good yields. Under the same reaction conditions their 1-methyl derivatives gave mixtures of the corresponding conjugated and β,γ-unsaturated isomeric ketones in which unconjugated compounds predominate. In both cases unsaturated ketones were accompanied

  研究了使用牺牲铝阳极通过电化学生成催化剂对一些脂环族和脂肪族烯烃的酰化。在酰化剂（乙酰氯或酸酐）的存在下，在适当电解质（四烷基铵盐）的二氯甲烷溶液中电解基材。因此，未取代的环烯烃，即环己烯和环庚烯，通过该反应得到共轭酮，即相应的 1-乙酰环烯烃，作为唯一的不饱和羰基化合物，产率中等至良好。在相同的反应条件下，它们的 1-甲基衍生物得到相应的共轭和 β,γ-不饱和异构酮的混合物，其中非共轭化合物占主导地位。在这两种情况下，不饱和酮都伴随着不同数量的副产物。末端脂肪族烯烃（1-己烯、1-庚烯和 1-十二烯）仅提供具有正常骨架的共轭酮，但产率较低。环己基酰化...
• A Facile 1,2-Acetoxychlorination Reaction of Olefins by Using the<i>N,N</i>-Dimethylacetamide/Hydrogen Chloride/<i>M</i>-Chloroperbenzoic Acid (or<i>Oxone</i>) System
  作者：Hyoung Rae Kim、Hyun Sook Oh、Hyun Ju Park、Jae Nyoung Kim、Dong Ju Jeon、Eung K. Ryu

  DOI：10.1080/00397919808005085

  日期：1998.1

  Abstract Various alkenes underwent 1,2-acetoxychlorination by N,N-dimethylacetamide (DMA)/HCl/m-CPBA (or Oxone) system in good yields.

  摘要 通过N,N-二甲基乙酰胺(DMA)/HCl/m-CPBA(或Oxone)体系对各种烯烃进行1,2-乙酰氧基氯化反应，收率良好。
• Electrochemical Acylation of Some Cyclic Olefins by Using Aluminium Anode
  作者：Rastko Vukicevic、Stanimir Konstantinovic、Ljubinka Joksovic、Gustavo Ponticelli、Mihailo Lj. Mihailovic

  DOI：10.1246/cl.1995.275

  日期：1995.4

  The electrochemical acylation of cyclohexene, cycloheptene and their 1-methyl derivatives produces alkyl-cycloalkenyl ketones in good yields. The unsubstituted cycloalkenes give α,β-unsaturated ketones, whereas the 1-substituted derivatives yield mixtures of α,β- and β,γ-unsaturated ketones in which the latter products are predominant.

  环己烯、环庚烯及其 1-甲基衍生物的电化学酰化以良好的产率生产烷基-环烯基酮。未取代的环烯烃产生 α,β-不饱和酮，而 1-取代衍生物产生 α,β- 和 β,γ-不饱和酮的混合物，其中后者产物占主导地位。
• Koetz; Merkel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 113, p. 74
  作者：Koetz、Merkel

  DOI：——

  日期：——
• Buss, E.; Rockstuhl, A.; Schnurpfeil, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 197 - 208
  作者：Buss, E.、Rockstuhl, A.、Schnurpfeil, D.

  DOI：——

  日期：——