methyl 3-carbomethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)amino-2-propenoate | 251986-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-carbomethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)amino-2-propenoate
• 英文别名: dimethyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)but-2-enedioate；dimethyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)fumarate；dimethyl 2-[(4'-methoxy-phenyl)-amino]-2-butendioate；2-(4-methoxyanilin)-2-dimethyl butenodioate；Dimethyl 2-(4-methoxyanilino)but-2-enedioate
• CAS: 251986-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: ZBTQPNNOFRRAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-carbomethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)amino-2-propenoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲氧基-4-氧代-1H-喹啉-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-氧-喹啉-2-羧酸衍生物抗炎镇痛药的合成及药理学评价

  摘要：

  描述了一系列与非甾体抗炎药吲哚美辛结构相关的犬尿烯酸甲酯（4-氧代-喹啉-2-羧甲基（KYNA）酯）的1-芳酰基衍生物的合成和药理活性。在体内筛选衍生物的抗炎和镇痛活性。大多数化合物表现出良好的抗炎和镇痛活性。合成化合物的自动对接使用 COX-1 和 COX-2 的 X 射线结构进行。对接结果与实验生物学数据吻合良好。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000016
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-carbomethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)amino-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  4-氧-喹啉-2-羧酸衍生物抗炎镇痛药的合成及药理学评价

  摘要：

  描述了一系列与非甾体抗炎药吲哚美辛结构相关的犬尿烯酸甲酯（4-氧代-喹啉-2-羧甲基（KYNA）酯）的1-芳酰基衍生物的合成和药理活性。在体内筛选衍生物的抗炎和镇痛活性。大多数化合物表现出良好的抗炎和镇痛活性。合成化合物的自动对接使用 COX-1 和 COX-2 的 X 射线结构进行。对接结果与实验生物学数据吻合良好。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000016

文献信息

• Synthesis, Crystal structure and DFT studies of Polyfunctionalized Alkenes: A transition Metal-Free C(sp2)-H Sulfenylation of electron deficient Alkyne
  作者：Mohit Saroha、Jayant Sindhu、Parvin Kumar、J.M. Khurana

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129089

  日期：2021.2

  achieved by in situ aerobic oxidation at room temperature with good functional group tolerance. The molecular architecture and stereochemistry has been established by spectral data, X-ray single crystal diffraction studies and supported by Density Functional theory (DFT). Hirshfeld surface analysis has been used to explore the intramolecular and intermolecular interactions present in the case of 4a.

  摘要 已开发出一种高效、新颖且无过渡金属的方案，用于通过原位生成的烯胺的直接 CH 磺基化合成多官能化氨基硫代烯烃。该反应是在温和的反应条件下使用催化量的廉价且无毒的 K2CO3 进行的。所有反应均产生良好至极好的产率。交叉偶联反应是在室温下通过原位有氧氧化实现的，具有良好的官能团耐受性。分子结构和立体化学已通过光谱数据、X 射线单晶衍射研究建立，并得到密度泛函理论 (DFT) 的支持。Hirshfeld 表面分析已被用于探索在 4a 的情况下存在的分子内和分子间相互作用。而且，使用自然键轨道 (NBO) 分析研究了分子内超共轭相互作用，其强度根据其二阶稳定能 (E(2)) 进行分类。使用DFT方法和B3LYP/6-311+G(d)理论水平研究了静电特性，例如全局反应性描述符、局部反应性描述符、ESP和NLO。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Maleimides with Amines and Alkyne Esters: Direct Access to Fully Substituted Dihydropyrroles and Pyrrole Derivatives
  作者：Jia-Nan Zhu、Lei-Lei Chen、Run-Xiang Zhou、Bo Li、Zhi-Yu Shao、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02670

  日期：2017.11.17

  An efficient and practical Cu(I)-catalyzed oxidative cyclization cascade reaction of diverse amines, alkyne esters and maleimides has been developed. The reactions can afford 4,6-dioxopyrrolo[3,4-b]pyrrole-2,3-dicarboxylates and related derivatives with satisfactory yields by altering the reaction conditions slightly. The substrate scope highlights the flexibility of the catalyst, and a reaction mechanism

  已开发出一种有效且实用的多种胺，炔烃酯和马来酰亚胺的铜（I）催化氧化环化级联反应。通过稍微改变反应条件，反应可以令人满意的产率得到4，6-二氧杂吡咯并[3，4- b ]吡咯-2，3-二羧酸酯和相关的衍生物。底物范围突出了催化剂的柔性，并且还提出了反应机理。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021092525A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Isoquinolmone compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• Hypervalent iodine(<scp>iii</scp>)-promoted N-incorporation into N-aryl vinylogous carbamates to quinoxaline diesters: access to 1,4,5,8-tetraazaphenanthrene
  作者：A. Sagar、Shinde Vidaycharan、Anand H. Shinde、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/c6ob00447d

  日期：——

  A novel oxidative N-incorporation strategy for synthesis of quinoxaline diesters under metal-free conditions is described for the first time. The mild reaction conditions allow for this transformation via the formation of two C(sp2)–N bonds utilizing cheaply available NaN3 as the N-atom source. N-Aryl vinylogous carbamates in this study undergo azidation at enamino C(sp2)–H selectively. The robustness

  一种新颖的氧化Ñ为不含金属的条件下，喹喔啉二酯的合成-incorporation策略首次被描述。温和的反应条件通过使用廉价的NaN 3作为N原子源，通过形成两个C（sp 2）–N键来实现这种转变。在这项研究中，N-芳基乙烯基氨基甲酸酯选择性地在烯胺C（sp 2）–H处进行叠氮化。使用温和方便的方法合成有价值的1,4,5,8-四氮杂菲衍生物进一步证明了该策略的鲁棒性。
• Application and developing of iron‐doped multi‐walled carbon nanotubes (Fe/MWCNTs) as an efficient and reusable heterogeneous nanocatalyst in the synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hashem Sharghi、Jasem Aboonajmi、Mozhdeh Mozaffari、Mohammad Mahdi Doroodmand、Mahdi Aberi

  DOI：10.1002/aoc.4124

  日期：2018.3

  Iron‐doped multi‐walled carbon nanotubes (Fe/MWCNTs) is an efficient, ecofriendly and reusable heterogeneous nanocatalyst for the one‐pot synthesis of heterocyclic compounds including bis‐spiro piperidines, piperidines, dihydro‐2‐oxopyrroles, pyrazoles and diazepines at room temperature with good to excellent yields. The heterogeneous nanocatalyst was fully characterized by scanning electron microscopy

  铁掺杂的多壁碳纳米管（Fe / MWCNTs）是一种高效，生态友好且可重复使用的多相纳米催化剂，用于在室温下单锅合成杂环化合物，包括双螺哌啶，哌啶，二氢-2-氧吡咯，吡唑和二氮杂s温度高到极好的产量。通过扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）和FT-IR分析充分表征了多相纳米催化剂。同样，所有制备的化合物的结构均通过1 H NMR表征，13C NMR，FT-IR，质谱（MS）和元素分析。这些规程的主要优点是温和且绿色的反应条件，较短的反应时间，清洁的反应，操作简单，易于纯化以及可重复使用的多相纳米催化剂的产率高至优异。将该催化剂循环十次而活性没有明显损失。