o-octylthioaniline | 111186-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: o-octylthioaniline
• 英文别名: 2-n-octylsulfanylaniline；2-Octylsulfanylaniline
• CAS: 111186-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NS
• mdl: MFCD11198231
• 分子量: 237.409
• InChiKey: PVQRBLQLSRHNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-octylthioaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4,11-dioctylthio-5,7,12,14-tetrahydroquinacridone
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Kiyoshi; Yanagimoto, Hiromitsu; Nakajima, Namiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 邻硝基苯甲酸 在 copper(II) carbonate 、 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 copper hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到o-octylthioaniline
  参考文献：
  名称：

  芳硫醚合成脱羧Ç ？S交叉耦合

  摘要：

  不需要有机卤化物前体，就可以通过使用芳基羧酸和硫醇或二硫化物通过双金属体系催化的CS交叉偶联来方便，通用地合成芳基（或二芳基）硫化物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900133

文献信息

• Binuclear titanium complexes coordinated by rigid <i>p</i> ‐phenylene linked bis‐β‐carbonylenamine: Synthesis, structure, ethylene polymerization and copolymerization with 1,5‐hexadiene
  作者：Jian Li、Liwei Wang、Yawen Qin、Qingliang You、Tingcheng Li、Lang Sun、Xiangdan Li、Guangyong Xie

  DOI：10.1002/aoc.5772

  日期：2020.9

  m‐phenylene‐bridged derivatives. These binuclear complexes (Ti2L1–Ti2L3) could catalyze ethylene polymerization and copolymerization with 1,5‐hexadiene(1,5‐HD) efficiently under modified methylaluminoxane activation. Compared with the mononuclear complex TiL5, the binuclear catalysts were thermally more stable and showed higher activity for ethylene polymerization at higher temperatures. The activity

  与单核对应物相比，由于其独特的催化性能，用于烯烃聚合的双核络合物引起了极大的关注。在此制备了一系列对苯撑桥联双β-羰基亚胺配体及其双核Ti络合物Ti 2 L 1 - Ti 2 L 3，并通过1 H NMR，13 C NMR，傅里叶变换红外光谱和元素分析进行​​了表征。双核络合物Ti 2 L 3单晶X射线衍射进一步研究了带有辛硫基侧臂的配体，该配体为β-亚氨基烯醇形式，一个钛原子与其他六个原子连接，形成了变形的八面体构型。此外，在配体的Ti 2大号3采用了顺式构型，这是从不同的反式其配置米-亚苯基桥接的衍生物。这些双核络合物（Ti 2 L 1 – Ti 2 L 3）可以在改性甲基铝氧烷活化下有效催化1,5-己二烯（1,5-HD）的乙烯聚合和共聚。与单核络合物TiL 5相比，双核催化剂在热方面更稳定，并且在较高温度下显示出更高的乙烯聚合活性。这些钛络合物在乙烯与1,5-HD的共聚反应中的活性超过10
• Synthesis, characterization and olefin polymerization behaviors of phenylene-bridged bis-β-carbonylenamine binuclear titanium complexes
  作者：Derong Luo、Yi Zeng、Xiong Chen、Ping Xia、Guangyong Xie、Qingliang You、Li Zhang、Tingcheng Li、Xiangdan Li、Aiqing Zhang

  DOI：10.1039/c8ra00071a

  日期：——

  two active catalytic centers may be present, consistent with the asymmetrical crystal structure of the binuclear titanium complex. Furthermore, these complexes possessed better thermal stability than their mononuclear analogues. Compared with the complexes bearing alkylthio sidearms, the complex Ti2L5 bearing a phenylthio sidearm exhibited higher catalytic activity towards ethylene polymerization and

  与单核配合物相比，双核和多核配合物由于其独特的烯烃聚合催化性能而备受关注。在这项工作中，合成并表征了一系列苯基桥联双-β-羰基胺[O - NS R ]（R =烷基或苯基）三齿配体及其双核钛配合物（Ti 2 L 1 -Ti 2 L 5 ）通过1 H NMR、13 C NMR、FTIR 和元素分析。配体L 2 (R = n Pr)及其对应的Ti配合物Ti 2 L的分子结构2通过单晶X射线衍射进一步研究，表明每个钛与六个原子配位形成扭曲的八面体构型，同时配体从β-羰基胺转化为β-亚氨基烯醇形式。在MMAO的活化下，这些配合物以极高的活性（超过10 6 g mol (Ti) -1 h -1 atm -1）催化乙烯聚合和乙烯/α-烯烃共聚，生产高分子量聚乙烯。同时，与单核对应物TiL 6相比，多分散性更广观察到，表明可能存在两个活性催化中心，这与双核钛络合物的不对称晶体结构一致。此外，这些配合物比它
• Asymmetric bis-salicylaldiminato binuclear titanium complexes for ethylene polymerization and copolymerization
  作者：Yawen Qin、Tingcheng Li、Xiong Chen、Jian Li、Xiang Meng、Qingliang You、Guangyong Xie

  DOI：10.1039/d1nj01049b

  日期：——

  asymmetric binuclear catalysts showed higher catalytic activity (up to 2.29 × 106 g mol(Ti)−1 h−1 atm−1) for ethylene polymerization to produce higher molecular weight polyethylenes with much wider molecular weight distribution due to the presence of two different active centers. For ethylene polymerization and copolymerization with 1-hexene, the catalytic activity of binuclear 5a which carries phenylthio and

  具有高分子量和宽分子量分布的聚烯烃由于其易于加工和应用广泛而备受关注。在本文中，亚甲基桥连的不对称disalicylaldimine配体轴承苯硫基和烷硫基的sidearms（4A-4C）从与2-苯硫基和2-烷硫基苯胺，然后直接用TiCl 4配位依次反应的亚甲基桥disalicylaldehyde合成4，得到非对称一步制备双水杨醛基双核钛配合物5a-5c。不对称配合物通过 FTIR、1 H NMR、13C NMR和元素分析。在改性甲基铝氧烷 (MMAO) 的活化下，这些不对称配合物显示出超过 10 6 g mol(Ti) -1 h -1 atm -1 的高活性，用于乙烯聚合和与 1-己烯或降冰片烯的共聚。与相应的单核配合物相比，不对称双核催化剂表现出更高的催化活性（高达 2.29 × 10 6 g mol(Ti) -1 h -1 atm -1) 由于存在两个不同的活性中心，乙烯聚合以生产具有
• Binuclear Titanium Catalysts Based on Methylene-Bridged Tridentate Salicylaldiminato Ligands for Ethylene Homo- and Copolymerization
  作者：Tingcheng Li、Zhi Lan、Guangyong Xie、Derong Luo、Long Li、Shaofeng Xiong、Li Zhang、Lipeng Ouyang、Aiqing Zhang

  DOI：10.1007/s10562-017-1985-9

  日期：2017.4

  methylaluminoxane (MMAO), these binuclear Ti complexes displayed extremely high activities in the range of 106 g mol−1 h−1 atm−1 for ethylene polymerization and ethylene/α-olefins copolymerization at atmospheric pressure, producing high molecular weight polymers with narrow polydispersity. Both the catalytic behavior and the spectroscopic characterization indicated that the catalysts assumed symmetric structure

  通过元素分析、ESI-MS、FT IR、1H 和 13C NMR 合成并表征了一系列带有不同烷硫基侧臂的亚甲基桥接水杨醛二氨基三齿 [ONS] 配体和相应的双核钛配合物（Ti2a、Ti2b、Ti2c）。据我们所知，这是第一个报道的非茂金属三齿双核钛配合物。当被改性甲基铝氧烷 (MMAO) 活化时，这些双核钛配合物在 106 g mol−1 h−1 atm−1 范围内显示出极高的活性，用于乙烯聚合和常压下的乙烯/α-烯烃共聚，产生高分子量具有窄多分散性的聚合物。催化行为和光谱表征均表明催化剂呈现对称结构并含有单中心活性物质。最重要的是，对乙烯（共）聚合的催化活性以及共聚单体的掺入比远高于相应的单核配合物。同时，聚合物的性质和共聚单体的掺入率可以通过反应条件和配体上的烷硫基侧基进行有效调节。带有长辛硫基侧臂的配合物 Ti2c 显示出比甲硫基官能化 Ti2a 显着更高的乙烯聚合活性，这可能是由于
• Significant cooperative effects in binuclear titanium complexes based on trifluoromethyl substituted bis-β-carbonylenamine ligands for ethylene (co)polymerization
  作者：Mengyuan Xue、Lu Lei、Senlin Ren、Tingcheng Li、Qingliang You、Guangyong Xie

  DOI：10.1016/j.polymer.2023.125995

  日期：2023.6

  led to relatively short metal-metal separation in binuclear complexes. Activated by MAO, the binuclear complex Ti2mLa exhibited the highest activity for ethylene polymerization and ethylene/α-olefins copolymerization, and the highest comonomer incorporation, relative to other binuclear Ti2mLb, Ti2mLc and Ti2pLa and mononuclear Ti1La. For ethylene polymerization, the activity of complex Ti2mLa was almost

  双核协同效应可以大大提高烯烃聚合的催化性能，但很少用于早期过渡非茂金属双核配合物。这里合成并表征了一系列间-和对 -亚苯基桥联的双-β-亚羰基胺配体和相应的双核钛配合物（Ti 2 m L a - Ti 2 m L c，Ti 2 p L a），具有配体m L a的分子结构通过单晶X射线衍射进一步表征，表明甲硫基苯胺与三氟甲基旁边的羰基反应，从而导致双核配合物中金属-金属分离时间相对较短。由 MAO 激活，双核络合物Ti 2 m L a表现出最高的乙烯聚合和乙烯/α-烯烃共聚活性，以及​​最高的共聚单体掺入量，相对于其他双核Ti 2 m L b，Ti 2 m L c和Ti 2 p L a和单核Ti 1 L一个。对于乙烯聚合，络合物Ti 2 m L a的活性几乎是对亚苯基桥接衍生物Ti 2 p L a和单核Ti 1 L a的 4 倍和 2.6 倍，并且络合物Ti 2 m L a的活性对于乙烯/1-己烯共聚是Ti