methyl 6-methoxybenzofuran-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxybenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-methoxy-5-benzofurancarboxylate；methyl 6-methoxy-1-benzofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: NHWIVGKDSGXNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxybenzofuran-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到Acide methoxy-6 benzofuranone carboxylique-5
  参考文献：
  名称：

  紫生病菌中新型苯并呋喃化合物的分离，合成及抑制组胺H 1受体基因表达的几种相关衍生物的合成

  摘要：

  从孟加拉国收集的一种植物Tephrosia purpurea中分离出了一种具有苯并呋喃骨架的新型天然化合物。该化合物的化学合成证实了其结构，初步的生物学结果表明其对组胺H 1基因表达具有抑制活性。还合成了一种异构体和四种衍生物，并研究了它们的抑制活性。尽管只能从其天然来源中分离出少量这种化合物，但新开发的方法证明了10 g规模的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.049
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 6-methoxybenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫生病菌中新型苯并呋喃化合物的分离，合成及抑制组胺H 1受体基因表达的几种相关衍生物的合成

  摘要：

  从孟加拉国收集的一种植物Tephrosia purpurea中分离出了一种具有苯并呋喃骨架的新型天然化合物。该化合物的化学合成证实了其结构，初步的生物学结果表明其对组胺H 1基因表达具有抑制活性。还合成了一种异构体和四种衍生物，并研究了它们的抑制活性。尽管只能从其天然来源中分离出少量这种化合物，但新开发的方法证明了10 g规模的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.049

文献信息

• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• The isolation and synthesis of a novel benzofuran compound from Tephrosia purpurea, and the synthesis of several related derivatives, which suppress histamine H1 receptor gene expression
  作者：Manik Chandra Shill、Asish Kumar Das、Tomohiro Itou、Sanmoy Karmakar、Pulok K. Mukherjee、Hiroyuki Mizuguchi、Yoshiki Kashiwada、Hiroyuki Fukui、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.049

  日期：2015.11

  A novel naturally occurring compound with a benzofuran skeleton was isolated from a plant, Tephrosia purpurea collected in Bangladesh. The chemical synthesis of this compound confirmed its structure, and preliminary biological results showed its suppressive activity towards histamine H1 gene expression. One isomer and four derivatives were also synthesized, and their suppression activity was investigated

  从孟加拉国收集的一种植物Tephrosia purpurea中分离出了一种具有苯并呋喃骨架的新型天然化合物。该化合物的化学合成证实了其结构，初步的生物学结果表明其对组胺H 1基因表达具有抑制活性。还合成了一种异构体和四种衍生物，并研究了它们的抑制活性。尽管只能从其天然来源中分离出少量这种化合物，但新开发的方法证明了10 g规模的合成。