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1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
1-[(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C20H16N2O2S
mdl
——
分子量
348.425
InChiKey
QTXVWUCYQWZHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol二丁基二氯化锡sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到N-((2-(dibutylchlorostannyloxy)naphthalen-1-yl)methylene)-6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物的席夫碱配体的有机锡(IV)配合物的合成,表征,抗菌性评估和QSAR研究
    摘要:
    通过二有机锡二氯化物(IV)与席夫碱配体的反应制备一系列R 2 SnLCl型有机锡(IV)络合物[R = Ph,Bu,Et,Me],L 1  =(1-[(6-乙氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇),L 2  =(1-[(6-硝基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-ol),L 3  =( 1-[((6-甲氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇)和L 4  =(1-[(6-甲基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2由2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物与2-羟基-1-萘醛以1:1的摩尔比得到。这些有机锡(IV)配合物通过各种光谱技术(1 H,13 C和119Sn NMR,FT-IR)和物理技术(X射线粉末衍射分析和元素分析)。所制备的配合物的配位已计划为围绕中心锡原子五配位,在配位过程中以二齿方式配位至锡原子的配体充当N,O供体体系
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0213-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑2-羟基-1-萘甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物的席夫碱配体的有机锡(IV)配合物的合成,表征,抗菌性评估和QSAR研究
    摘要:
    通过二有机锡二氯化物(IV)与席夫碱配体的反应制备一系列R 2 SnLCl型有机锡(IV)络合物[R = Ph,Bu,Et,Me],L 1  =(1-[(6-乙氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇),L 2  =(1-[(6-硝基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-ol),L 3  =( 1-[((6-甲氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇)和L 4  =(1-[(6-甲基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2由2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物与2-羟基-1-萘醛以1:1的摩尔比得到。这些有机锡(IV)配合物通过各种光谱技术(1 H,13 C和119Sn NMR,FT-IR)和物理技术(X射线粉末衍射分析和元素分析)。所制备的配合物的配位已计划为围绕中心锡原子五配位,在配位过程中以二齿方式配位至锡原子的配体充当N,O供体体系
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0213-9
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文献信息

  • Synthesis, characterization, antimicrobial evaluation and QSAR studies of organotin(IV) complexes of Schiff base ligands of 2-amino-6-substituted benzothiazole derivatives
    作者:Aarti Ahlawat、Vikramjeet Singh、Sonika Asija
    DOI:10.1007/s11696-017-0213-9
    日期:2017.11
    A series of organotin(IV) complexes of type R2SnLCl [R = Ph, Bu, Et, Me] were prepared by reaction of diorganotindichloride(IV) with Schiff base ligands, L1 = (1-[(6-ethoxy-benzothiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol), L2 = (1-[(6-nitro-benzothiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol), L3 = (1-[(6-methoxy-benzothiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol) and L4 = (1-[(6-methyl-benzothiazol-2-yl
    通过二有机锡二氯化物(IV)与席夫碱配体的反应制备一系列R 2 SnLCl型有机锡(IV)络合物[R = Ph,Bu,Et,Me],L 1  =(1-[(6-乙氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇),L 2  =(1-[(6-硝基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-ol),L 3  =( 1-[((6-甲氧基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2-醇)和L 4  =(1-[(6-甲基-苯并噻唑-2-ylimino)-甲基]-萘-2由2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物与2-羟基-1-萘醛以1:1的摩尔比得到。这些有机锡(IV)配合物通过各种光谱技术(1 H,13 C和119Sn NMR,FT-IR)和物理技术(X射线粉末衍射分析和元素分析)。所制备的配合物的配位已计划为围绕中心锡原子五配位,在配位过程中以二齿方式配位至锡原子的配体充当N,O供体体系
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