1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: QTXVWUCYQWZHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol 、 二丁基二氯化锡 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-((2-(dibutylchlorostannyloxy)naphthalen-1-yl)methylene)-6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物的席夫碱配体的有机锡（IV）配合物的合成，表征，抗菌性评估和QSAR研究

  摘要：

  通过二有机锡二氯化物（IV）与席夫碱配体的反应制备一系列R 2 SnLCl型有机锡（IV）络合物[R = Ph，Bu，Et，Me]，L 1  =（1-[（6-乙氧基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-醇），L 2  =（1-[（6-硝基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-ol），L 3  =（ 1-[（（6-甲氧基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-醇）和L 4  =（1-[（6-甲基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2由2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物与2-羟基-1-萘醛以1：1的摩尔比得到。这些有机锡（IV）配合物通过各种光谱技术（1 H，13 C和119Sn NMR，FT-IR）和物理技术（X射线粉末衍射分析和元素分析）。所制备的配合物的配位已计划为围绕中心锡原子五配位，在配位过程中以二齿方式配位至锡原子的配体充当N，O供体体系

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0213-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到1-[(6-ethoxybenzothiazol-2-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物的席夫碱配体的有机锡（IV）配合物的合成，表征，抗菌性评估和QSAR研究

  摘要：

  通过二有机锡二氯化物（IV）与席夫碱配体的反应制备一系列R 2 SnLCl型有机锡（IV）络合物[R = Ph，Bu，Et，Me]，L 1  =（1-[（6-乙氧基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-醇），L 2  =（1-[（6-硝基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-ol），L 3  =（ 1-[（（6-甲氧基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2-醇）和L 4  =（1-[（6-甲基-苯并噻唑-2-ylimino）-甲基]-萘-2由2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生物与2-羟基-1-萘醛以1：1的摩尔比得到。这些有机锡（IV）配合物通过各种光谱技术（1 H，13 C和119Sn NMR，FT-IR）和物理技术（X射线粉末衍射分析和元素分析）。所制备的配合物的配位已计划为围绕中心锡原子五配位，在配位过程中以二齿方式配位至锡原子的配体充当N，O供体体系

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0213-9