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2-Phenylcarbamoylisatogen | 19484-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenylcarbamoylisatogen
英文别名
1,3-dioxo-N-phenylindene-2-carboxamide
2-Phenylcarbamoylisatogen化学式
CAS
19484-88-9
化学式
C16H11NO3
mdl
——
分子量
265.268
InChiKey
XJACIRILWGEDIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-215 °C
  • 沸点:
    558.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenylcarbamoylisatogen丁炔二酸二甲酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到dimethyl 1,9-dioxo-2-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过乙炔酯与1,3-二氧代-N-芳基-2,3-二氢-1H-茚-之间的PPh3促进的缩合反应有效合成官能化的四氢-1H-茚并[2,1-c]吡啶衍生物2-羧酰胺
    摘要:
    摘要描述了1,3-二氧代-N-芳基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸的酰胺,乙炔基二羧酸二烷基酯与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应是一种简单而有效的合成5-羟基的方法-4-芳基-2,5-二氢呋喃-2,3-二羧酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.06.031
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-Phenylcarbamoylisatogen
    参考文献:
    名称:
    Augustin; Groth Ch.; Kristen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, # 2, p. 205 - 214
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AUGUSTIN M.; GROTH C.; KRISTEN H.; PESEKE K.; WIECHMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 205-214
    作者:AUGUSTIN M.、 GROTH C.、 KRISTEN H.、 PESEKE K.、 WIECHMANN C.
    DOI:——
    日期:——
  • AFSATZ E.; ZIAMAITY T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 10, 3092-3095
    作者:AFSATZ E.、 ZIAMAITY T.
    DOI:——
    日期:——
  • Augustin; Groth Ch.; Kristen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, # 2, p. 205 - 214
    作者:Augustin、Groth Ch.、Kristen、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient synthesis of functionalized tetrahydro-1H-indeno[2,1-c]pyridine derivatives by a PPh3-promoted condensation reaction between acetylene esters and 1,3-dioxo-N-aryl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamides
    作者:Mohammad Hossein Mosslemin、Nasim Shams、Hossein Esteghamat、Hossein Anaraki-Ardakani
    DOI:10.1016/j.cclet.2013.06.031
    日期:2013.12
    dialkyl acetylenedicarboxylates, and triphenylphosphine or trimethylphosphite is described as a simple and efficient method for the synthesis of 5-hydroxy-4-aryl-2,5-dihydrofuran-2,3-dicarboxylate derivatives.
    摘要描述了1,3-二氧代-N-芳基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸的酰胺,乙炔基二羧酸二烷基酯与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应是一种简单而有效的合成5-羟基的方法-4-芳基-2,5-二氢呋喃-2,3-二羧酸酯衍生物。
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