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methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate | 474089-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate
英文别名
(S)-methyl N-(2-nitrobenzoyl)leucine;methyl (2S)-4-methyl-2-[(2-nitrobenzoyl)amino]pentanoate
methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate化学式
CAS
474089-60-6
化学式
C14H18N2O5
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
IZJKSTSDGTZPJE-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucine
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯甲酸和亮氨酸组成的环四肽的合成和C2对称结构
    摘要:
    由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽(1)。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络,该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性,2011年。©2011 Wiley‐Liss,Inc.。
    DOI:
    10.1002/chir.20972
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯邻硝基苯甲酸1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以76%的产率得到methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯甲酸和亮氨酸组成的环四肽的合成和C2对称结构
    摘要:
    由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽(1)。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络,该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性,2011年。©2011 Wiley‐Liss,Inc.。
    DOI:
    10.1002/chir.20972
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文献信息

  • Synthesis of a Chiral C3-Symmetric Bowl-Shaped Cyclohexapeptide Composed of Anthranilic Acid and Leucine
    作者:Motohiro Akazome、Masashi Enzu、Yohei Goto、Shoji Matsumoto
    DOI:10.3987/com-10-s(e)58
    日期:——
    A chiral C-3-symmetric bowl-shaped cyclohexapeptide (1), composed of anthranilic acid (2-aminobenzoic acid) and a-amino acid in an alternating sequence, was synthesized from 2-nitrobenzoic acid and leucine. The H-1 and C-13 NMR spectra of 1 suggest a chiral C-3-symmetric bowl-shaped structure. Molecular mechanic calculation revealed that the cyclohexapeptide becomes a bowl-shaped structure when all three a-amino acid components have homochiral side chains.
  • Synthesis and C2-symmetric structure of a cyclotetrapeptide composed of anthranilic acid and leucine
    作者:Motohiro Akazome、Masashi Enzu、Koji Takagi、Shoji Matsumoto
    DOI:10.1002/chir.20972
    日期:2011.8
    synthesized from 2‐nitrobenzoic acid and leucine. A single‐crystal X‐ray of the compound revealed a C2‐symmetric bowl‐shaped structure. The cyclic compound had a unique hydrogen‐bonding network composed of three‐centered hydrogen bonds and bifurcated hydrogen bonds between NH and CO of anthranilic residue. The NMR spectra and molecular modeling of 1 also suggested the chiral bowl structure. Chirality
    由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽(1)。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络,该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性,2011年。©2011 Wiley‐Liss,Inc.。
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