N,N-二甲基-2-硝基苯甲酰胺 | 2018-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-nitro-benzoic acid dimethylamide；2-Nitro-benzoesaeure-dimethylamid；N.N-Dimethyl-2-nitro-benzamid；N,N-dimethyl-(2-nitro-phenyl)-formamide
• CAS: 2018-71-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01211887
• 分子量: 194.19
• InChiKey: KPQZUMNGHBYUOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.2-78.0 °C
• 沸点：
  358.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-硝基苯甲酰胺 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 四硫富瓦烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Murphy, John A.; Roome, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1349 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 二甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  \x9b3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl-amino, thio and oxy!-pyridine,

  摘要：

  本发明涉及以下式I的新型α1-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 其中：p为0或1；t为0, 1或2；X为O、S或NR.sup.6（其中R.sup.6为羟基或（C.sub.1-6）烷基）；Y和Z独立地为CH或N；R.sup.1为羟基、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、（C.sub.1-4）烷基硫基、乙酰氨基、三氟乙酰氨基、甲磺酰氨基、（C.sub.1-6）烷基、（C.sub.3-6）环烷基、（C.sub.3-6）环烷基（C.sub.1-4）烷基、噁唑-2-基、芳基、杂环芳基、芳基（C.sub.1-4）烷基、杂环芳基（C.sub.1-4）烷基、（C.sub.1-6）烷氧基、（C.sub.3-6）环烷氧基、（C.sub.3-6）环烷基（C.sub.1-4）烷氧基、2-丙炔氧基、芳氧基、杂环芳氧基、芳基（C.sub.1-4）烷氧基或杂环芳基（C.sub.1-4）烷氧基（其中烷基可选择性地用1至3个卤原子取代，芳基或杂环芳基可选择性地用1至2个独立选择的卤素和氰基取代）；R.sup.2为羟基、羟基、卤素、氰基、（C.sub.1-6）烷基或（C.sub.1-6）烷氧基（其中烷基可选择性地用1至3个卤原子取代）；R.sup.3为-C（O）R.sup.7（其中R.sup.7为（C.sub.1-6）烷基、（C.sub.3-6）环烷基、二（C.sub.1-4）烷基氨基、N-（C.sub.1-4）烷基-N-（C.sub.1-4）烷氧基氨基、（C.sub.1-4）烷基（（C.sub.1-4）烷氧基）氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基）；R.sup.4为卤素、羟基、氰基、（C.sub.1-6）烷基或（C.sub.1-6）烷氧基；R.sup.5为（C.sub.1-6）烷基；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。

  公开号：

  US05688795A1

文献信息

• Easy Access to Amides through Aldehydic C–H Bond Functionalization Catalyzed by Heterogeneous Co-Based Catalysts
  作者：Cuihua Bai、Xianfang Yao、Yingwei Li

  DOI：10.1021/cs501822r

  日期：2015.2.6

  synthesis strategy for amides by oxidative amidation of aldehydes is developed using a heterogeneous Co-based catalyst. The Co composite was prepared by simple pyrolysis of a Co-containing MOF, to obtain well-dispersed Co nanoparticles enclosed by carbonized organic ligands. The catalysts were characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), N2 physical adsorption, atomic absorption spectroscopy (AAS)

  使用非均相钴基催化剂，开发了一种通过醛的氧化酰胺化酰胺合成酰胺的新策略。通过简单地热解含Co的MOF来制备Co复合物，以获得被碳化的有机配体包围的分散良好的Co纳米颗粒。催化剂通过粉末X射线衍射（PXRD），N 2进行表征物理吸附，原子吸收光谱（AAS），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）和X射线光电子能谱（XPS）。嵌入N掺杂碳中的小Co纳米颗粒高度分散，平均尺寸约为。7纳米。与商业来源相比，[电子邮件保护的]材料在醛的氧化酰胺化中显示出显着增强的催化活性。可以容易地以高至优异的产率获得一系列酰胺。发现该反应在温和的条件下通过自由基进行，酰胺产物中的羰基来自醛。而且，
• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Transition metal-free direct dehydrogenative arylation of activated C(sp³)–H bonds: synthetic ambit and DFT reactivity predictions
  作者：Kaitlyn Lovato、Lirong Guo、Qing-Long Xu、Fengting Liu、Muhammed Yousufuddin、Daniel H. Ess、László Kürti、Hongyin Gao

  DOI：10.1039/c8sc02758g

  日期：——

  DFT calculations provided a predictive model, which states that substrates containing a C(sp3)–H bond with a sufficiently low pKa value should readily undergo arylation. The DFT prediction was confirmed through experimental testing of nearly a dozen substrates containing activated C(sp3)–H bonds. This arylation method was also used in a one-pot protocol to synthesize over twenty compounds containing

  已开发出一种无过渡金属的脱氢方法，用于直接活化多种活化的C（sp 3）-H键。这种操作简单且对环境友好的好氧芳构化反应使用叔-BuOK为基础，硝基芳烃为亲电子试剂，可制备多达克数量的结构多样的α-芳基化酯，酰胺，腈，砜和三芳基甲烷（超过60个实例）。DFT计算提供了一个预测模型，该模型指出，含有C（sp 3）-H键且p K a值足够低的底物应易于芳构化。通过对包含活化C（sp 3）– H键。这种芳基化方法还用于一锅法操作，以合成超过20种包含全碳四元中心的化合物。
• Copper-catalyzed synthesis of α,β-unsaturated acylamides via direct amidation from cinnamic acids and N-substituted formamides
  作者：Hong Yan、Hailong Yang、Linhua Lu、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.078

  日期：2013.9

  A highly effective synthesis of α,β-unsaturated acylamides is reported for the first time via copper-catalyzed direct amidation between readily available cinnamic acids and N-substituted formamides. The protocol was easily accessible and practical.

  首次报道了在容易获得的肉桂酸和N-取代的甲酰胺之间通过铜催化的直接酰胺化反应，高效合成α，β-不饱和酰基酰胺。该协议易于访问且实用。
• 一种三氯氧磷促进的酰胺类化合物的合成方法
  申请人：中国人民解放军63975部队

  公开号：CN106187803A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及一种三氯氧磷促进的酰胺类化合物的合成方法。本发明的合成方法是以羧酸为其中一反应物，以另一反应物(N，N‑二烷基甲酰胺)为溶剂，加入1当量的三氯氧磷，制备酰胺化合物。反应底物廉价易得，性质稳定、毒性小，反应迅速，条件温和，对不同官能团的底物具有广泛的适用性。本发明高效构建的酰胺类化合物是很多药物、生物活性分子和天然产物的重要分子骨架，本发明所述的合成方法为这类化合物的合成提供了一个广泛适用的制备方法。