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([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)zinc(II) bromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)zinc(II) bromide
英文别名
3-bromozinmethylbiphenyl
([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)zinc(II) bromide化学式
CAS
——
化学式
C13H11BrZn
mdl
——
分子量
312.524
InChiKey
VDLXCXVSFYXYNH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)zinc(II) bromidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)溶剂黄146 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(biphenyl-3-ylmethyl)pyridine-2,3,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
    [FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I):其中A如规范中定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2017040451A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基苄基溴三甲基氯硅烷1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.02h, 以83%的产率得到([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)zinc(II) bromide
    参考文献:
    名称:
    福山异偶胺霉素的交叉偶联方法:高活性和板凳稳定的钯前催化剂POxAP的发现
    摘要:
    确定了一种有效且用户友好的钯(II)预催化剂POxAP(后氧化加成预催化剂)可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存,它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应,其周转数约为90000。获得了一系列23种酮,产率为53%至99%。作为功​​效的证明,开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00031
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文献信息

  • Discovery and structure activity relationships of 7-benzyl triazolopyridines as stable, selective, and reversible inhibitors of myeloperoxidase
    作者:Scott A. Shaw、Benjamin P. Vokits、Andrew K. Dilger、Andrew Viet、Charles G. Clark、Lynn M. Abell、Gregory A. Locke、Gerald Duke、Lisa M. Kopcho、Ashok Dongre、Ji Gao、Arathi Krishnakumar、Sutjano Jusuf、Javed Khan、Steven A. Spronk、Michael D. Basso、Lei Zhao、Glenn H. Cantor、Joelle M. Onorato、Ruth R. Wexler、Franck Duclos、Ellen K. Kick
    DOI:10.1016/j.bmc.2020.115723
    日期:2020.11
    Myeloperoxidase (MPO) is a heme peroxidase found in neutrophils, monocytes and macrophages that efficiently catalyzes the oxidation of endogenous chloride into hypochlorous acid for antimicrobial activity. Chronic MPO activation can lead to indiscriminate protein modification causing tissue damage, and has been associated with chronic inflammatory diseases, atherosclerosis, and acute cardiovascular events. Triazolopyrimidine 5 is a reversible MPO inhibitor; however it suffers from poor stability in acid, and is an irreversible inhibitor of the DNA repair protein methyl guanine methyl transferase (MGMT). Structure-based drug design was employed to discover benzyl triazolopyridines with improved MPO potency, as well as acid stability, no reactivity with MGMT, and selectivity against thyroid peroxidase (TPO). Structure-activity relationships, a crystal structure of the MPO-inhibitor complex, and acute in vivo pharmacodynamic data are described herein.
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017040451A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
    本发明提供了化合物的结构式(I):其中A如规范中定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用作药物。
  • Fukuyama Cross-Coupling Approach to Isoprekinamycin: Discovery of the Highly Active and Bench-Stable Palladium Precatalyst POxAP
    作者:Shuang-Qi Tang、Jacques Bricard、Martine Schmitt、Frédéric Bihel
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00031
    日期:2019.2.1
    identified for use in Fukuyama cross-coupling reactions. Suitable for storage under air, the POxAP precatalyst allowed reaction between thioesters and organozinc reagents with turnover numbers of ∼90000. A series of 23 ketones were obtained with yields ranging from 53 to 99%. As proof of efficacy, an alternative approach was developed for the synthesis of a key precursor of the natural product isoprekinamycin
    确定了一种有效且用户友好的钯(II)预催化剂POxAP(后氧化加成预催化剂)可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存,它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应,其周转数约为90000。获得了一系列23种酮,产率为53%至99%。作为功​​效的证明,开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。
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