3-(benzyl(phenyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyl(phenyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-(N-benzylanilino)-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: KVIGSCHPXBCDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl(phenyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoic acid 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1,1'-dibenzyl-3,3'-dimethyl-[3,3'-Biindoline]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(benzyl(phenyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799

文献信息

• Cross-Dehydrogenative Cyclization–Dimerization Cascade Sequence for the Synthesis of Symmetrical 3,3′-Bisoxindoles
  作者：Farhaan Dobah、C. Munashe Mazodze、Wade F. Petersen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01799

  日期：2021.7.16

  The synthesis of symmetrical 3,3′-bisoxindoles from simple acyclic β-oxoanilides is reported. The described method forges three new C–C bonds in a single step via a sequential Mn(OAc)3·2H2O mediated oxidative radical cyclization-fragmentation–dimerization process. The scope of this reaction is demonstrated in the preparation of a variety of 3,3′-bisoxindoles, as well as its application toward the formal

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。