1-(2-硝基苯基)乙胺 | 100311-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-硝基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 100311-54-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09041921
• 分子量: 166.18
• InChiKey: UWYAACMYPJUURZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3-methyl-1H-indazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1 N-羟基吲唑的多功能合成新途径

  摘要：

  提出了一种新型且通用的环化反应，可提供稀有的1 N-羟基吲唑。用甲醇氢氧化钠处理2-硝基苄胺可选择性地高产率地提供1N-羟基吲唑。该反应可耐受一系列官能团和电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol902085k
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到1-(2-硝基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  1 N-羟基吲唑的多功能合成新途径

  摘要：

  提出了一种新型且通用的环化反应，可提供稀有的1 N-羟基吲唑。用甲醇氢氧化钠处理2-硝基苄胺可选择性地高产率地提供1N-羟基吲唑。该反应可耐受一系列官能团和电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol902085k

文献信息

• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Benzotriazole compound and homopolymer or copolymers thereof
  申请人：Asahi Glass Company, Ltd.

  公开号：US04380643A1

  公开（公告）日：1983-04-19

  A benzotriazole compound of the formula: ##STR1## wherein A is hydrogen or acetyl; R.sup.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group and n is 1 or 2.

  一种苯并三唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A为氢或乙酰基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4烷基基团，n为1或2。
• Synthesis of Enzymatically Noncleavable Carbocyclic Nucleosides for DNA−<i>N</i>-Glycosylase Studies
  作者：Francis Johnson、Gyorgy Dormán、Robert A. Rieger、Ryuji Marumoto、Charles R. Iden、Radha Bonala

  DOI：10.1021/tx9701539

  日期：1998.3.1

  report the synthesis and incorporation into oligomeric DNA via suitable derivatives, the carbanucleosides 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbainosine, 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbaguanosine, and 2'-deoxyaristeromycin. Aristeromycin (1) was deoxygenated at the 2'-position as follows. Treatment of 1 with TPDSCl2 gave the 3',5'-protected derivative 3 (76%) which on phenylthiocarbonylation at the 2'-position

  碳环核苷作为抗病毒剂以及在反义技术领域的研究中已引起人们极大的兴趣。最近的发现表明，用碳糖类似物代替DNA中的单个2'-脱氧核苷不会改变沃森-克里克碱基配对，但同时提供了化学和酶学上稳定的“糖苷”键，促使我们研究了这一点。一类化合物是涉及氧化损伤的DNA修复酶的酶抑制剂。现在，我们报告通过合适的衍生物，碳氧核苷8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbainosine，8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbaguanosine和2'-合成并掺入寡聚DNA中。脱氧阿霉素。如下所述，将阿霉素（1）在2'-位脱氧。用TPDSCl2处理1得到3'，5' -被保护的衍生物3（76％），其在2′-位被苯硫羰基化，以51％的收率得到4。后者用Bu 3 SnH还原时，得到2'-脱氧衍生物5（90％）。苯甲酰化，然后用TBAF在THF中脱保护，然后以65％的收率得到所
• Substituted Aryl Benzylamines as Potent and Selective Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3
  作者：Nigel Vicker、Helen V. Bailey、Joanna M. Day、Mary F. Mahon、Andrew Smith、Helena J. Tutill、Atul Purohit、Barry V. L. Potter

  DOI：10.3390/molecules26237166

  日期：——

  low nanomolar IC50 17β-HSD3 inhibitors were discovered using N-(2-([2-(4-chlorophenoxy)phenylamino]methyl)phenyl)acetamide (1). The most potent compounds have IC50 values of approximately 75 nM. Compound 29, N-[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, has an IC50 of 76 nM, while compound 30, N-(2-(1-[2-(4-chlorophenoxy)-phenylamino]ethyl)phenyl)acetamide, has an IC50

  17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达；它也存在于前列腺组织中，并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的，还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究，通过基于结构的设计，设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM，而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺，IC
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。