N-benzyl-4-nitro-N-nitroso-aniline | 85046-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-nitro-N-nitroso-aniline
• 英文别名: N-nitroso N-benzyl-N-(4-nitroaniline)；N-benzyl-4-nitro-N-nitroso-aniline；N-Benzyl-4-nitro-N-nitroso-anilin；N-Nitroso-N-(4-nitro-phenyl)-benzylamin；(4-Nitro-phenyl)-benzyl-nitrosamin
• CAS: 85046-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: FCZGWYNZGFOACD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  481.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-nitro-N-nitroso-aniline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到N1-苄基苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐在温和条件下对N-烷基苯胺的区域选择性硝化

  摘要：

  据报道使用亚硝酸叔丁酯对N-烷基苯胺的区域选择性环硝化。该反应在多种底物下有效地进行，以优异的产率提供了合成上有用的N-亚硝基N-烷基硝基苯胺，可以分别使用Zn-AcOH和HCl / MeOH轻松地将其转化为N-烷基苯二胺和N-烷基硝基苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02377
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苄基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-benzyl-4-nitro-N-nitroso-aniline
  参考文献：
  名称：

  80.亚硝酸作为硝化和氧化剂。第四部分 N-二烷基苯胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000470

文献信息

• Reilly; Drumm; Creedon, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 643
  作者：Reilly、Drumm、Creedon

  DOI：——

  日期：——