N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯 | 108749-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯
• 中文别名: 氨甲氯化,苯基(苯基甲基)-
• 英文名称: N-benzyl-N-phenylcarbamoyl chloride
• 英文别名: benzyl-phenyl-carbamoyl chloride；Benzyl-phenyl-carbamoylchlorid；Phenyl-benzyl-carbamidsaeure-chlorid；Chlorameisensaeure-phenylbenzylamid；benzyl(phenyl)carbamoyl chloride；benzylphenylcarbamoyl chloride；Benzylphenylcarbamyl chloride
• CAS: 108749-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: KVNPRHJSNCFLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  406.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到1,3-dibenzyl-1,3-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羰 C-N 偶联将芳基氨基甲酰氯转化为尿素衍生物

  摘要：

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1793207
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  发现新的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂

  摘要：

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.096

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINUCLIDINIUM CARBAMATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES DE CARBAMATE DE QUINUCLIDINIUM
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006010452A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a new process for preparing carbamate derivatives having the structure of formula (I) by reacting, in a first step, a compound of formula (II) with a compound of formula (III) and reacting the product of this first step with an acylating agent of formula (V).

  本发明涉及一种新的工艺，用于制备具有公式(I)结构的碳酰胺衍生物，通过在第一步中使公式(II)的化合物与公式(III)的化合物反应，然后将第一步的产物与公式(V)的酰化剂反应。
• Construction of Benzimidazolone Derivatives via Aryl Iodide Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Amination
  作者：Yang Wang、Yuan-Yuan Sun、Yi-Mo Cui、Ying-Xin Yu、Zheng-Guang Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02929

  日期：2022.3.4

  The first aryl iodide catalyzed intramolecular C–H amination of phenylurea has been disclosed for high-efficiency synthesis of benzimidazolone derivatives in excellent yields (up to 97%) by an operationally simple one-step organocatalytic oxidative process. Fluorinated protic alcohols can efficiently accelerate the conversion of this transformation. The straightforward method has good functional group

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。
• Pd-catalyzed dehydrogenative annulation approach for the efficient synthesis of phenanthridinones
  作者：Xinyao Li、Jun Pan、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c6sc01148a

  日期：——

  annulation of aryl iodides and aryl carbamic chlorides for the efficient synthesis of phenanthridinone derivatives was developed. Simple aryl iodides and carbamic chlorides readily made from various anilines, a broad substrate scope with hetero/polycycles, as well as high-value products, make this direct dehydrogenative annulation approach very practical and attractive.

  开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应，以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物，具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品，使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。
• Quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060094751A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式（I）的氨甲酰化合物或其药学上可接受的盐，包括式（II）的季铵盐；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• Quinuclidine carbamate derivatives and their use as M3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040242629A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A compound which is a carbamate of formula: 1 R 2 represents a benzyl, phenethyl, furan-2-ylmethyl, furan-3-ylmethyl, thiophen-2-ylmethyl or thiophen-3-ylmethyl group or a straight or branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms, or a cycloalkyl group of 3 to 6 carbon atoms; p is 1 or 2 and the substitution in the azoniabicyclic ring may be in the 2, 3 or 4 position including all possible configurations of the asymmetric carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutically acceptable salt may be of formula: 2

  化合物的化学式为1R2，表示苯甲基、苯乙基、呋喃-2-甲基、呋喃-3-甲基、噻吩-2-甲基或噻吩-3-甲基基团，或具有3至8个碳原子的直链或支链烷基基团，具有3至8个碳原子的烯基基团，或具有3至6个碳原子的环烷基团；p为1或2，氮杂双环环中的取代基可以在2、3或4位，包括所有不对称碳的可能构型；或其药学上可接受的盐。药学上可接受的盐可以是化学式2。