N-Benzyl-N-phenyl-carbamoylazid | 34241-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-phenyl-carbamoylazid
• 英文别名: 1-Benzyl-3-diazo-1-phenylurea
• CAS: 34241-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: DCHNDYTVLKPJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-phenyl-carbamoylazid 在 xylene 作用下， 生成 1-苄基-3-羟基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-苯基氨基甲酰氯 在 甲醇 、 sodium azide 作用下， 生成 N-Benzyl-N-phenyl-carbamoylazid
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ir-Catalyzed C–H Amidation Using Carbamoyl Azides for the Syntheses of Unsymmetrical Ureas
  作者：Kwangho Yoo、Jooyeon Lee、Myung Hwan Park、Youngjo Kim、Hyun Jin Kim、Min Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00659

  日期：2020.5.1

  An iridium-catalyzed C-H amidation for the syntheses of unsymmetrical urea was developed using carbamoyl azides (R(R')N-C(O)-N3) as the nitrogen source. A combination of iridium and silver gave an active catalyst for C-N bond formation. A variety of urea derivatives were synthesized using carbamoyl azides with only dinitrogen byproducts. Finally, the use of the transient directing group strategy with

  使用氨基甲酰叠氮化物 (R(R')NC(O)-N3) 作为氮源，开发了一种用于合成不对称尿素的铱催化 CH 酰胺化。铱和银的组合为CN键的形成提供了活性催化剂。使用仅含二氮副产物的氨基甲酰基叠氮化物合成了多种脲衍生物。最后，使用具有氨基甲酰叠氮化物的瞬态导向基团策略扩展了催化 CH 酰胺化的底物范围，以产生含醛的不对称脲。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——