4,4-diphenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-h][3,1]benzoxazin-2-one | 170653-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-h][3,1]benzoxazin-2-one
• CAS: 170653-72-2
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 407.492
• InChiKey: XFGYPQOHUCIISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4,4-diphenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-h][3,1]benzoxazin-2-one 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-oxo-4,4-diphenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-h][3,1]benzoxazine-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tye, Heather; Eldred, Colin; Wills, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 457 - 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 sodium pyrophosphate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 4,4-diphenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-h][3,1]benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tye, Heather; Eldred, Colin; Wills, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 457 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tye, Heather; Eldred, Colin; Wills, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 457 - 465
  作者：Tye, Heather、Eldred, Colin、Wills, Martin

  DOI：——

  日期：——