2-(Phenylthio)benzaldehyde O-methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(Phenylthio)benzaldehyde O-methyloxime
• 英文别名: N-methoxy-1-(2-phenylsulfanylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: ZABJMVGZCOSVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Phenylthio)benzaldehyde O-methyloxime 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到1,2-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳硫基苯基）烷氨基和2-（芳基甲基）硫代苯氧基的气相环化反应

  摘要：

  闪蒸真空热解 （最有价值球员） 的 肟 醚 12-14和硫化物 在650°C（10 -2 -10 -3托）下18-20产生的产物衍生自相应的亚氨基和噻吩氧基。在所有情况下，苯并[ d ]异噻唑（例如，26）形成为主要产物通过小号ħ虽然产率是最大的与亚氨基前体我的机制。在特定情况下，从噻吩氧基观察到的其他途径包括苯并噻吩36和苯并噻吩的形成。二苯并噻吩 23，通过一个小号ħ分别我处理和spirodienyl重排。没有证据表明亚胺基和噻吩氧基具有明显的相互转化。

  DOI：

  10.1039/b009844m
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(Phenylthio)benzaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳硫基苯基）烷氨基和2-（芳基甲基）硫代苯氧基的气相环化反应

  摘要：

  闪蒸真空热解 （最有价值球员） 的 肟 醚 12-14和硫化物 在650°C（10 -2 -10 -3托）下18-20产生的产物衍生自相应的亚氨基和噻吩氧基。在所有情况下，苯并[ d ]异噻唑（例如，26）形成为主要产物通过小号ħ虽然产率是最大的与亚氨基前体我的机制。在特定情况下，从噻吩氧基观察到的其他途径包括苯并噻吩36和苯并噻吩的形成。二苯并噻吩 23，通过一个小号ħ分别我处理和spirodienyl重排。没有证据表明亚胺基和噻吩氧基具有明显的相互转化。

  DOI：

  10.1039/b009844m

文献信息

• Gas-phase cyclisation reactions of 1-(2-arylthiophenyl)alkaniminyl and 2-(aryliminomethyl)thiophenoxyl radicals
  作者：Tim Creed、Rino Leardini、Hamish McNab、Daniele Nanni、Iain S. Nicolson、David Reed

  DOI：10.1039/b009844m

  日期：——

  18–20 at 650 °C (10−2–10−3 Torr) gave products derived from the corresponding iminyl and thiophenoxyl radicals. In all cases, benz[d]isothiazoles (e.g., 26) are formed as major products viaSHi mechanisms though the yields are greatest with the iminyl precursors. Alternative pathways observed from the thiophenoxyls in specific cases include the formation of the anilinobenzothiophene 36 and of dibenzothiophene

  闪蒸真空热解 （最有价值球员） 的 肟 醚 12-14和硫化物 在650°C（10 -2 -10 -3托）下18-20产生的产物衍生自相应的亚氨基和噻吩氧基。在所有情况下，苯并[ d ]异噻唑（例如，26）形成为主要产物通过小号ħ虽然产率是最大的与亚氨基前体我的机制。在特定情况下，从噻吩氧基观察到的其他途径包括苯并噻吩36和苯并噻吩的形成。二苯并噻吩 23，通过一个小号ħ分别我处理和spirodienyl重排。没有证据表明亚胺基和噻吩氧基具有明显的相互转化。