2-羟基苯基苯硫醚 | 55214-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-羟基苯基苯硫醚
• 英文名称: 2-phenylsulfanyl-phenol
• 英文别名: 2-(phenylthio)phenol；2-hydroxyphenyl phenyl sulfide；2-Hydroxy-diphenylsulfid；(2-Hydroxy-phenyl)-phenyl-sulfid；2-phenylsulfanylphenol
• CAS: 55214-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: UKKOURMQKUUQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320℃
• 密度：
  1.25
• 闪点：
  156℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯基苯硫醚 在 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 2-benzenesulfinyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Radiation Dose Estimates in Indian Adults in Normal and Pathological Conditions due to 99Tcm-Labelled Radiopharmaceuticals

  摘要：

  国际放射防护委员会第 53、62 和 80 号出版物给出了国际放射防护委员会参考人和儿童在既定核医学程序中的器官剂量系数和有效剂量。然而，印度成年人在解剖、生理和新陈代谢特征方面与国际放射防护委员会参考人有很大不同，而且被认为具有不同的组织加权系数（此处称为风险系数）。印度成年人的全身质量和大多数器官的质量明显低于国际参考人计划的参考人（例如，身体质量分别为 52 千克和 70 千克）。同样，在 13 个器官中，8 个器官的风险系数低 20-30%，3 个器官的风险系数高 30-60%。本研究利用现有的印度人解剖学数据及其风险因素，估算在正常和某些病理情况下使用常用的 99Tcm 标记放射性药物所产生的辐射剂量。磷酸盐/膦酸盐--骨吸收率高和肾功能严重受损；IDA--实质性肝病、胆囊管闭塞和胆管闭塞；DTPA--肾功能异常；大胶体--早期至中期弥漫性实质肝病、中期至晚期实质肝病；小胶体--早期至中期实质肝病、中期至晚期实质肝病；以及 MAG3--肾功能异常、急性单侧肾阻塞。印度成年人的 "有效剂量 "估计值比国际放射防护委员会仅从解剖学角度考虑的正常生理条件下施用相同活度放射性药物的值高出 14-21%，因为印度人的器官较小；对于某些病理情况，有效剂量高出 11-22%。如果除解剖学因素外，还考虑组织风险因素，则发现印度人在正常和病理状态下的估计有效剂量仍普遍略高（但低于仅根据解剖学因素得出的数值）。然而，当放射性药物的剂量与体重成正比时，印度人在正常和病理状态下的有效剂量都要低 11-28%。由此可以得出结论，与国际放射防护委员会成人相比，印度人在施用本研究中考虑的各种 99Tcm 标记放射性药物时，辐射健康受损的风险较低。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.rpd.a006520
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 丙酮 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-羟基苯基苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Neighboring sulfide group in thermal decomposition of aryldiazonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00431a051

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Single-Step Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Halides and 1,2-Ethanedithiol
  作者：Yajun Liu、Jihye Kim、Heesun Seo、Sunghyouk Park、Junghyun Chae

  DOI：10.1002/adsc.201400941

  日期：2015.7.6

  single‐step synthesis of aryl thiols from aryl halides has been developed employing copper(II) catalyst and 1,2‐ethanedithiol. The key features are use of readily available reagents, a simple operation, and relatively mild reaction conditions. This new protocol shows a broad substrate scope with excellent functional group compatibility. A variety of aryl thiols are directly prepared from aryl halides in high

  利用铜（II）催化剂和1,2-乙二硫醇开发了一种高效的过渡金属催化的从芳基卤化物单步合成芳基硫醇的方法。关键特征是使用现成的试剂，简单的操作以及相对温和的反应条件。该新协议显示了广泛的底物范围，具有出色的官能团相容性。由芳基卤化物直接以高收率制备各种芳基硫醇。此外，芳基硫醇原位用于合成更高级的分子，例如二芳基硫醚和苯并噻吩。
• 一种高效选择性合成2-羟基苯硫醚类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN105367464A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明一种高效选择性合成式（Ⅲ）所示的2-羟基苯硫醚类化合物的方法，合成方法为：式（Ⅰ）所示的苯硫酚类化合物和式（Ⅱ）所示的卤代芳烃类化合物在二甲基亚砜为溶剂的反应介质中，在催化剂、配体和碱金属碳酸盐的作用下充分反应，制得反应物，反应物通过后处理制得2-羟基苯硫醚类化合物；催化剂为碘化亚铜，配体为烯胺酮，碱金属碳酸盐为碳酸铯；式（Ⅰ）或式（Ⅲ）中R1选自下列之一：烷基、卤素；式（Ⅱ）或式（Ⅲ）中R2选自下列之一：甲氧基、卤素、三氟甲基。本发明原料简便易得，合成条件温和；化学选择性高可控；节约成本，对设备要求低；所用溶剂和水互溶，后处理方便；催化体系适应性广，适用于大规模工业化生产。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides from Arenes and Diaryl Dichalcogenides
  作者：Ch Durga Prasad、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Kaustubh Shrimali、Soumava Biswas、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/jo302480j

  日期：2013.2.15

  A transition-metal-free synthetic method has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (S, Se, and Te) from diaryl dichalcogenides and arenes under oxidative conditions by using potassium persulfate at room temperature. Variously substituted arenes such as anisole, thioanisole, diphenyl ether, phenol, naphthol, di- and trimethoxy benzenes, xylene, mesitylene, N,N-dimethylaniline

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。
• Achieving Nickel Catalyzed C–S Cross-Coupling under Mild Conditions Using Metal–Ligand Cooperativity
  作者：Rina Sikari、Suman Sinha、Siuli Das、Anannya Saha、Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00075

  日期：2019.4.5

  thiols and (hetero)aryl halides under mild conditions, mostly at room temperature, catalyzed by well-defined singlet diradical Ni(II) catalysts bearing redox noninnocent ligands is reported. Taking advantage of ligand centered redox events, the high-energetic Ni(0)/Ni(II) or Ni(I)/Ni(III) redox steps were avoided in the catalytic cycle. The cooperative participation of both nickel and the coordinated ligands

  一种简单有效的方法，是在温和的条件下，大多数是在室温下，通过定义明确的单重双自由基Ni（II）催化剂催化的多种（杂）芳基硫醇和（杂）芳基卤化物的C–S交叉偶联。氧化还原非纯配体的报道。利用以配体为中心的氧化还原事件，在催化循环中避免了高能的Ni（0）/ Ni（II）或Ni（I）/ Ni（III）氧化还原步骤。镍在氧化加成/还原消除步骤中的协同参与使我们能够在温和的条件下进行催化反应。
• Continuous-Flow Synthesis of Functionalized Phenols by Aerobic Oxidation of Grignard Reagents
  作者：Zhi He、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/anie.201310572

  日期：2014.3.24

  by the direct oxidation of aryl Grignard reagents using compressed air in continuous gas‐liquid segmented flow systems is described. The process tolerates a broad range of functional groups, including oxidation‐sensitive functionalities such as alkenes, amines, and thioethers. By integrating a benzyne‐mediated in‐line generation of arylmagnesium intermediates with the aerobic oxidation, a facile three‐step

  苯酚是化学工业中的重要化合物。描述了在连续的气液分段流系统中使用压缩空气通过直接氧化芳基格氏试剂来制备苯酚的一种经济，绿色的方法。该工艺可耐受各种官能团，包括对氧化敏感的官能团，例如烯烃，胺和硫醚。通过将苯并炔介导的芳基镁中间体的在线生成与好氧氧化相集成，建立了一种能够以模块化方式制备2-官能化苯酚的简便的三步单流方法。