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2-羟基苯基自由基 | 52009-05-9

中文名称
2-羟基苯基自由基
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyphenyl radical
英文别名
(2-Hydroxyphenyl)
2-羟基苯基自由基化学式
CAS
52009-05-9
化学式
C6H5O
mdl
——
分子量
93.1051
InChiKey
ITJXTSOIDZIOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基苯基自由基的结构和红外光谱
    摘要:
    2-羟苯基的红外光谱 用FT-IR分光光度计测量由2-碘苯酚在低温氩气基质中于紫外线照射(λ > 280 nm)时产生的C 6 H 4 -OH 。发现该自由基比苯氧基C 6 H 5 -O不稳定120 kJ mol -1,通过密度泛函理论计算。与2-氯和2-溴苯酚的光产物类似,鉴定出两个最终的光产物为环戊二烯亚甲基甲酮和4-碘-2,5-环己二酮。动力学分析表明,后者是通过2-羟苯基通过氢迁移和碘重组产生的,而前者是通过消除碘化氢后的Wolff重排而产生的。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2004.04.120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基苯基自由基的结构和红外光谱
    摘要:
    2-羟苯基的红外光谱 用FT-IR分光光度计测量由2-碘苯酚在低温氩气基质中于紫外线照射(λ > 280 nm)时产生的C 6 H 4 -OH 。发现该自由基比苯氧基C 6 H 5 -O不稳定120 kJ mol -1,通过密度泛函理论计算。与2-氯和2-溴苯酚的光产物类似,鉴定出两个最终的光产物为环戊二烯亚甲基甲酮和4-碘-2,5-环己二酮。动力学分析表明,后者是通过2-羟苯基通过氢迁移和碘重组产生的,而前者是通过消除碘化氢后的Wolff重排而产生的。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2004.04.120
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文献信息

  • Compounds for and methods of treating diseases
    申请人:Alterity Therapeutics Limited
    公开号:US11155547B1
    公开(公告)日:2021-10-26
    The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).
    本发明提供了式(I)的杂环化合物,其调节生物金属,并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物,以及用于治疗疾病的化合物,特别是神经系统疾病,如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病(HD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)和多系统萎缩(MSA)。
  • Rajkotia; Parsania, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 1, p. 24 - 27
    作者:Rajkotia、Parsania
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and infrared spectrum of 2-hydroxyphenyl radical
    作者:Mitsuhiro Nagata、Yoshisuke Futami、Nobuyuki Akai、Satoshi Kudoh、Munetaka Nakata
    DOI:10.1016/j.cplett.2004.04.120
    日期:2004.7
    Infrared spectrum of 2-hydroxyphenyl, C6H4-OH, produced from 2-iodophenol in a low-temperature argon matrix upon UV irradiation (λ>280 nm) was measured with an FT-IR spectrophotometer. This radical was found to be less stable by 120 kJ mol−1 than phenoxyl, C6H5-O, by a density functional theory calculation. Two final photoproducts were identified as cyclopentadienylidenemethanone and 4-iodo-2,5-cyclohexadienone
    2-羟苯基的红外光谱 用FT-IR分光光度计测量由2-碘苯酚在低温氩气基质中于紫外线照射(λ > 280 nm)时产生的C 6 H 4 -OH 。发现该自由基比苯氧基C 6 H 5 -O不稳定120 kJ mol -1,通过密度泛函理论计算。与2-氯和2-溴苯酚的光产物类似,鉴定出两个最终的光产物为环戊二烯亚甲基甲酮和4-碘-2,5-环己二酮。动力学分析表明,后者是通过2-羟苯基通过氢迁移和碘重组产生的,而前者是通过消除碘化氢后的Wolff重排而产生的。
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