2,2′-oxybis(N-tosyl-N-methylethan-1-amine) | 90717-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-oxybis(N-tosyl-N-methylethan-1-amine)
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-[2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 90717-00-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 440.585
• InChiKey: SJNUNARYHLWTEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-oxybis(N-tosyl-N-methylethan-1-amine) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4,10-Dimethyl-1,13-bis(p-tolylsulfonyl)-7-oxa-1,4,10,13-tetraazatridecane
  参考文献：
  名称：

  Construction of a mixed valence trinuclear MnIIMnIIIMnII aggregate into a large macrocyclic ligand

  摘要：

  2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与 1,11-二氨基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂-6-氧杂十一烷反应得到的希夫碱 [2 + 2] 大环在其空腔中包覆了三个锰离子；EPR、UV-VIS-NIR、XPS 光谱数据、X 射线晶体学和磁性测量结果表明，金属离子处于混合价态（II、III、II），这在三锰体系中是罕见的。

  DOI：

  10.1039/b003479g
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ditosyl-1,2-diamino-3-oxapentane 、 对甲苯磺酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2,2′-oxybis(N-tosyl-N-methylethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  Oxyaapa：一种基于吡啶甲酸的配体，具有五个氧供体，能强烈螯合镧系元素

  摘要：

  镧系离子（Ln 3+）的配位化合物由于其光物理，磁性和核性质而在医学中具有重要的应用。为了有效地将Ln 3+离子用于这些应用，需要在体内稳定结合它们的螯合剂，以防止由于这些离子在脱靶组织中的定位而引起的毒副作用。在这项研究中，制备了两个新的含吡啶甲酸的螯合剂，七齿配体OxyMepa和非齿配体Oxyaapa，并彻底研究了它们与Ln 3+离子的配位化学以评估其在医学中的适用性。这些螯合剂的质子常数及其Ln 3+的稳定性常数复合体进行了评估。两种配体均表现出对小的Ln 3+离子的热力学偏好。OxyMepa和Oxyaapa的log K LuL分别为12.21和21.49，表明非齿型Oxyaapa形成的复合物的稳定性显着高于七齿型OxyMepa。获得了Lu 3+配合物的X射线晶体结构，表明Oxyaapa使Lu 3+的配位球饱和，而OxyMepa为结合的水配体留下了另外的开放配位点。用NMR光谱进行的溶液结构研究表明，在Ln

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00372

文献信息

• KRAKOWIAK, K.;KOTELKO, B., ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 3, 313-318
  作者：KRAKOWIAK, K.、KOTELKO, B.

  DOI：——

  日期：——
• Oxyaapa: A Picolinate-Based Ligand with Five Oxygen Donors that Strongly Chelates Lanthanides
  作者：Aohan Hu、Ivan Keresztes、Samantha N. MacMillan、Yang Yang、Erdong Ding、Warren R. Zipfel、Robert A. DiStasio、John W. Babich、Justin J. Wilson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00372

  日期：2020.4.6

  Coordination compounds of the lanthanide ions (Ln3+) have important applications in medicine due to their photophysical, magnetic, and nuclear properties. To effectively use the Ln3+ ions for these applications, chelators that stably bind them in vivo are required to prevent toxic side effects that arise from localization of these ions in off-target tissue. In this study, two new picolinate-containing

  镧系离子（Ln 3+）的配位化合物由于其光物理，磁性和核性质而在医学中具有重要的应用。为了有效地将Ln 3+离子用于这些应用，需要在体内稳定结合它们的螯合剂，以防止由于这些离子在脱靶组织中的定位而引起的毒副作用。在这项研究中，制备了两个新的含吡啶甲酸的螯合剂，七齿配体OxyMepa和非齿配体Oxyaapa，并彻底研究了它们与Ln 3+离子的配位化学以评估其在医学中的适用性。这些螯合剂的质子常数及其Ln 3+的稳定性常数复合体进行了评估。两种配体均表现出对小的Ln 3+离子的热力学偏好。OxyMepa和Oxyaapa的log K LuL分别为12.21和21.49，表明非齿型Oxyaapa形成的复合物的稳定性显着高于七齿型OxyMepa。获得了Lu 3+配合物的X射线晶体结构，表明Oxyaapa使Lu 3+的配位球饱和，而OxyMepa为结合的水配体留下了另外的开放配位点。用NMR光谱进行的溶液结构研究表明，在Ln
• Construction of a mixed valence trinuclear MnIIMnIIIMnII aggregate into a large macrocyclic ligand
  作者：Atsushi Yoshino、Tatsuya Miyagi、Eiji Asato、Masahiro Mikuriya、Yoshiteru Sakata、Ken-ichi Sugiura、Kentaro Iwasaki、Shojun Hino

  DOI：10.1039/b003479g

  日期：——

  A Schiff-base [2 + 2] macrocycle obtained by the reaction of 2,6-diformyl-4-methylphenol with 1,11-diamino-3,9-dimethyl-3,9-diazo-6-oxaundecane encapsulates three manganese ions into its cavity; EPR, UV–VIS–NIR, XPS spectroscopic data, X-ray crystallography and magnetic measurements showed that the metal ions are in a mixed valence state (II, III, II) which is rare for trimanganese systems.

  2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与 1,11-二氨基-3,9-二甲基-3,9-二氮杂-6-氧杂十一烷反应得到的希夫碱 [2 + 2] 大环在其空腔中包覆了三个锰离子；EPR、UV-VIS-NIR、XPS 光谱数据、X 射线晶体学和磁性测量结果表明，金属离子处于混合价态（II、III、II），这在三锰体系中是罕见的。