ethyl 3,3-bis(thiophenyl)butanoate | 64206-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(thiophenyl)butanoate
• 英文别名: 3,3-bis(phenylthio)-ethylbutyrate；3,3-bis-phenylsulfanyl-butyric acid ethyl ester；β.β-Bis-phenylthio-buttersaeure-aethylester；3,3-Bis-phenylmercapto-buttersaeure-aethylester；Acetessigsaeure-aethylester-diphenylmercaptol；β,β-Diphenylmercapto-buttersaeure-aethylester；Ethyl 3,3-bis(phenylsulfanyl)butanoate
• CAS: 64206-12-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S₂
• 分子量: 332.488
• InChiKey: VGDFSFHAJKIZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  465.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(thiophenyl)butanoate 在 copper(l) iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 ethyl (E)-3-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Frank B.; Lipscomb, Elizabeth L.; Crout, David H. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocrotonic acid ethyl ester 、 sodium thiophenolate 在 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-bis(thiophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  469.用烯烃碳取代。β-氯丁烯酸乙酯与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002349

文献信息

• Electroreductive cleavage of carbon-sulphur bonds in dithioacetals
  作者：Nicola Schultz-von Itter、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81653-7

  日期：——
• Acetessigsäure-dithioketale
  作者：Heinrich Hauptmann、Aurora Catharina Giora

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84069-7

  日期：1960.1
• Posner, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2658
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——
• Escales; Baumann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1789
  作者：Escales、Baumann

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic addition of thiophenol to ethyl (?-phenylthio)crotonate
  作者：T. D. Churkina、R. G. Petrova、V. I. Dostovalova

  DOI：10.1007/bf00962269

  日期：1981.1