1-tert-butyl 2-methyl 6-methoxyindole-1,2-dicarboxylate | 1394248-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl 6-methoxyindole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-methyl 6-methoxy-1H-indole-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 6-methoxyindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1394248-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: UUIWIWDRLRJTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 6-methoxyindole-1,2-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2021216665A9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl 6-methoxyindole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇：氢化吲哚衍生物的有力溶剂。选择性获得四氢吲哚或顺式融合的八氢吲哚†

  摘要：

  HFIP中的Pd / C用于在相对温和的条件下氢化吲哚衍生物，从而导致潜在的生物活性化合物的合成中间体。根据它们的取代，可以选择性地获得四氢吲哚或八氢吲哚。

  DOI：

  10.1039/c2ob25980j

文献信息

• Copper(I)-catalyzed Diastereoselective Dearomative Carboborylation of Indoles
  作者：Keiichi Hayama、Koji Kubota、Hiroaki Iwamoto、Hajime Ito

  DOI：10.1246/cl.170825

  日期：2017.12.5

  heteroaromatic compounds has been achieved using copper(I) catalysis. This reaction includes the regioselective addition of a borylcopper(I) intermediate to indoles, followed by the diastereoselective methylation of the resulting copper(I) enolate intermediate to afford the corresponding 3-boryl-2-methylindolines bearing a quaternary stereogenic center with excellent regio- and diastereoselectivity.

  已经使用铜（I）催化实现了杂芳族化合物的第一个 C-B 键形成脱芳碳硼化。该反应包括硼基铜 (I) 中间体与吲哚的区域选择性加成，然后所得铜 (I) 烯醇中间体的非对映选择性甲基化，得到相应的 3-硼基-2-甲基二氢吲哚，其带有四元立体中心，具有优异的区域-和非对映选择性。
• Spirolactams as inhibitors of ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10696674B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROLACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3481817B1

  公开（公告）日：2020-08-19