1-Allyloxy-3-propoxy-propan-2-ol | 61940-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-Allyloxy-3-propoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Prop-2-enoxy-3-propoxypropan-2-ol
• CAS: 61940-58-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: AAOBLUWQWXBFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyloxy-3-propoxy-propan-2-ol 、 乙烯基正丁醚 生成 2-ethenoxy-1-prop-2-enoxy-3-propoxypropane
  参考文献：
  名称：

  MIXANTEV V. B.; NEUMEECHEV A. V.; MIXANTEVA O. N., VORONEZH. YH-T, VORONEZH,(1987) 8 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY 7.8.87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 丙醇 在 iron(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 1.25h， 以94%的产率得到1-Allyloxy-3-propoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) Trifluoroacetate as an Efficient Catalyst for Solvolytic and Nonsolvolytic Nucleophilic Ring Opening of Epoxides

  摘要：

  三氟乙酸铁（III）被用作一种高效且不吸湿的催化剂，用于环氧化物的醇解、水解和乙酰分解。在该催化剂的作用下，氯离子、溴离子、碘离子和硝酸根离子与环氧化物的加成反应可生成相应的 2-卤代烷醇和 2-硝基烷醇，环氧化物与丙酮和硫代烷烃的转化反应也可高效进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.675

文献信息

• Efficient regio- and stereoselective ring opening of epoxides with alcohols, acetic acid and water catalyzed by ammonium decatungstocerate(IV)
  作者：Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Bahram Yadollahi、Ladan Alipanah

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.018

  日期：2003.10

  Epoxides can be cleaved in a regio- and stereoselective manner under neutral conditions with alcohols and acetic acid in the presence of catalytic amounts of decatungstocerate(IV) ion, ([CeW10O36]8−), affording the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols in high yields. In water, ring opening of epoxides occurs with this catalyst to produce the corresponding diols in good yields.

  可以在中性条件下用醇和乙酸在催化量的decatungstocerate（IV）离子（[CeW 10 O 36 ] 8-）存在下，以区域和立体选择性的方式裂解环氧化合物，得到相应的β-烷氧基和β-乙酰氧基醇收率高。在水中，该催化剂会发生环氧化物的开环反应，从而以高收率生产出相应的二醇。
• Bismuth(III) Chloride (BiCl₃); An Efficient Catalyst for Mild, Regio- and Stereoselective Cleavage of Epoxides with Alcohols, Acetic Acid and Water
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、S. Tangestaninejad、H. Aliyan、V. Mirkhani

  DOI：10.1080/00397910008086878

  日期：2000.7

  Abstract Epoxides can be cleaved in a regio- and stereoselective manner with alcohols, acetic acid and water in the presence of catalytic amounts of bismuth(III) chloride, affording the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols and diols in high yields.

  摘要 在催化量的氯化铋 (III) 存在下，可以用醇、乙酸和水以区域和立体选择性方式裂解环氧化物，以高产率得到相应的 β-烷氧基和 β-乙酰氧基醇和二醇。
• A highly efficient protocol for regioselective ring-opening of epoxides with alcohols, water, acetic acid, and acetic anhydride catalyzed by SbF₃
  作者：Behzad Zeynizadeh、Masumeh Gilanizadeh、Farkhondeh Mohammad Aminzadeh

  DOI：10.1080/10426507.2015.1135439

  日期：2016.7.2

  the corresponding β-alkoxy, β-acetoxy alcohols, and 1,2-diols in high to excellent yields. This study also represents a convenient synthesis of vic-diacetates from ring-opening of epoxides with acetic anhydride.

  图形摘要摘要 SbF3 作为一种有效的催化剂已用于区域选择性醇解、乙酰解和环氧化物水解成相应的 β-烷氧基、β-乙酰氧基醇和 1,2-二醇，收率很高。该研究还代表了从环氧化物与乙酸酐的开环方便地合成vic-diacetates。
• Highly Efficient, Regio- and Stereoselective Alcoholysis of Epoxides Catalyzed with Iron(III) Chloride
  作者：N. Iranpoor、P. Salehi

  DOI：10.1055/s-1994-25661

  日期：——

  An efficient, catalytic, simple and mild method for the conversion of epoxides into their corresponding ß-alkoxy alcohols was performed in primary, secondary and tertiary alcohols and in the presence of catalytic amounts of ferric chloride. The ß-alkoxy alcohols were obtained with high stereo- and regioselectivity and in good to excellent yields.

  一种高效、催化、简单温和的方法被用于将环氧化物转化为相应的β-醇氧醇，该方法在初级、次级和三级醇存在下，并使用催化量的氯化铁进行。β-醇氧醇以高立体选择性和区域选择性以及良好至优异的产率获得。
• FeCl3•6H2O Supported on SiO2 Catalysed Ring Opening of Epoxides with Alcohols, Acetic Acid, Water, Chloride, Bromide and Nitrate Ions
  作者：Nasser Iranpoor、Tahere Tarrian、Zarangiz Movahedi

  DOI：10.1055/s-1996-4416

  日期：1996.12

  FeCl3•6H2O absorbed on chromatographic silica gel can act as an efficient catalyst for alcoholysis, hydrolysis and acetolysis of epoxides. Methanolysis of (R)-styrene oxide proceeds with high stereospecificity and in excellent yield. This catalyst can also convert epoxides to their corresponding β-halohydrins and β-nitrato alcohols in the presence of chloride, bromide and nitrate ions respectively.

  吸附在色谱硅胶上的氯化铁(III)六水合物可以有效催化环氧化物的醇解、水解和醋解。(R)-苯乙烯氧化物的甲醇解以高立体选择性和优异的产率进行。该催化剂还可以在氯离子、溴离子和硝酸盐离子的存在下，将环氧化物转化为相应的β-卤醇和β-硝酸醇。