2-(N-acetylamino)-2-phenylethanol | 24666-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-acetylamino)-2-phenylethanol
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-1-phenyl-aethyl)-acetamid；N-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)acetamid；N-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-acetamide；N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 24666-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NWGJZWMHBRNNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-acetylamino)-2-phenylethanol 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Methyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2-氯-1-苯基乙醇 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(N-acetylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Reaction of Nitriles. V. Preparation of N-(2-Halo-1-ethyl)-amides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a060

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190045783A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中Q、V、T、W、X、Y和A所表示的化合物，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• Metal-Free <i>O</i> -Selective Direct Acylation of Amino Alcohols Through Pseudo-Intramolecular Process
  作者：Soichi Yokoyama、Hiroshi Shibauchi、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/ejoc.201801589

  日期：2019.2.7

  Acylation of diamines using α‐aryl‐β‐keto esters occurs regioselectively at the less hindered amino group. The transacylation using N‐alkylamino alcohol resulted in chemoselective O‐acylation in the absence of metal catalyst. Protection of the amino group is not necessary. These reactions proceed efficiently because of the pseudo‐intramolecular process.

  使用α-芳基-β-酮酸酯对二胺进行酰化反应会在较低受阻氨基上区域选择性地发生。在没有金属催化剂的情况下，使用N-烷基氨基醇进行的酰基转移反应会导致化学选择性的O-酰基化反应。不需要保护氨基。由于拟分子内过程，这些反应有效地进行。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• Osmylated macroporous resins: safe, highly efficient and recyclable catalysts for asymmetric aminohydroxylation of olefinsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedure. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303022a/
  作者：Cheon Hee Jo、Sien-Ho Han、Jung Woon Yang、Eun Joo Roh、Ueon-Sang Shin、Choong Eui Song

  DOI：10.1039/b303022a

  日期：2003.5.16

  Osmylated macroporous resins displayed excellent catalytic performances in the asymmetric aminohydroxylation of olefins and, moreover, these resins were easily recovered and reused without any significant decrease in catalytic efficiencies.

  锇化大孔树脂在烯烃的不对称氨基羟基化反应中表现出优异的催化性能，而且这些树脂易于回收和再利用，催化效率没有显着降低。