bis(imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride monohydrate | 61593-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis(imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride monohydrate
• 英文别名: bis(imidazoline-2-thione)gold(I) chloride hydrate；[Au(ethylenethiourea)2]Cl * H2O
• CAS: 61593-59-7
• 化学式: C₆H₁₂AuN₄S₂*Cl*H₂O
• 分子量: 454.755
• InChiKey: SKOJLQCXAPYZKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Secondary Interactions in Gold(I) Complexes with Thione Ligands. 1. Three Ionic Chlorides

  摘要：

  摘要：对[(etu)2Au]+Cl−·H2O（1）、[(etu)2Au]+Cl−（2）和[(Me-etu)2Au]+Cl−（3）（etu = 咪唑烷-2-硫酮）结构中的次级相互作用进行了分析。在阳离子中，扭转角C-S...S-C实际上是唯一的自由度，从1中的几乎重叠（-20°）到2中的-79°，再到3中的确切180°。1和2均形成十元环，其中水分子或氯离子分别作为阳离子的两个NH供体的氢键受体。进一步的经典氢键导致双层结构的形成。化合物3中，金原子位于反演中心，氯原子位于二倍轴上，利用其一个N-H...Cl接触形成齿状弯曲链，链方向中具有Au...Cl接触。C-H...Cl和C-H...Au之间的弱氢键在1中起到次要作用，但在2和3中更为显著。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0108
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 四氯金酸水合物 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到bis(imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Secondary Interactions in Gold(I) Complexes with Thione Ligands. 1. Three Ionic Chlorides

  摘要：

  摘要：对[(etu)2Au]+Cl−·H2O（1）、[(etu)2Au]+Cl−（2）和[(Me-etu)2Au]+Cl−（3）（etu = 咪唑烷-2-硫酮）结构中的次级相互作用进行了分析。在阳离子中，扭转角C-S...S-C实际上是唯一的自由度，从1中的几乎重叠（-20°）到2中的-79°，再到3中的确切180°。1和2均形成十元环，其中水分子或氯离子分别作为阳离子的两个NH供体的氢键受体。进一步的经典氢键导致双层结构的形成。化合物3中，金原子位于反演中心，氯原子位于二倍轴上，利用其一个N-H...Cl接触形成齿状弯曲链，链方向中具有Au...Cl接触。C-H...Cl和C-H...Au之间的弱氢键在1中起到次要作用，但在2和3中更为显著。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0108

文献信息

• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 2. Mössbauer spectrum of linear gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Mariel M. Muir、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001434

  日期：——

  Mössbauer data for a large number of gold(I) complexes are presented. From these data and previously published work it is concluded that: (i) the bonding involves only 6S and 6p orbitals; (ii)π acceptance by ligands from gold is negligible; (iii) the gold atom tends to concentrate S character in bonds to such ligands as phosphines and p character to such as chlorine and cyanide; and (iv) the bonding

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。
• Synthesis, 13C NMR and IR spectroscopic studies of gold(I) complexes of imidazolidine-2-thione and its derivatives
  作者：Anvarhusein A. Isab、M.Sakhawat Hussain

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84159-5

  日期：1985.1