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4-(N-叔丁基氨基)联苯 | 38370-36-4

中文名称
4-(N-叔丁基氨基)联苯
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
英文别名
N-tert-butyl-4-phenylaniline
4-(N-叔丁基氨基)联苯化学式
CAS
38370-36-4
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
RNTDZACELWYODK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-叔丁基氨基)联苯sodium hydroxideEosin Y氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以56%的产率得到4-(hydroxy-tert-butylamino)biphenyl
    参考文献:
    名称:
    4-氨基联苯的光氧化
    摘要:
    在曙红敏化4-氨基联苯的照射(λ> 500 nm)后,生成4-硝基联苯的产率为50%。经敏化和直接照射,3-氨基联苯转化为3-硝基联苯。在4-氨基联苯的浓度足够高(≥9×10 -5 M)时,其消失的量子产率变得大于1。单线态氧受体,1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的加入令人惊讶地引起4-氨基联苯消失的量子产率的显着增加。将4-氨基联苯添加到单线态氧受体胆红素在含曙红的0.2 M NaOH水溶液中后,胆红素的光漂白速率不会降低,而会增加六倍。讨论了这些非凡现象的可能解释。
    DOI:
    10.1002/recl.19831020503
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基联苯咪唑bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C29H40N2*ClH 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-(N-叔丁基氨基)联苯
    参考文献:
    名称:
    通过C–O键激活的镍催化的甲硅烷氧基芳烃的胺化反应
    摘要:
    在苯胺衍生物的合成中,甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物,包括环状或无环仲胺,仲苯胺和位阻伯苯胺。另外,使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺,这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联,其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定,从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后,
    DOI:
    10.1002/anie.201806790
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文献信息

  • Copper-Catalyzed N-tert-Butylation of Aromatic Amines under Mild Condi­tions Using tert-Butyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
    作者:John Cran、Dinesh Vidhani、Marie Krafft
    DOI:10.1055/s-0033-1339107
    日期:——
    A variety of aromatic amines have been found to expediently undergo copper-catalyzed N-tert-butylation in the presence of tert-butyl 2,2,2-trichloroactimidate at room temperature.
    已经发现,在室温下,在 2,2,2-三氯亚胺酸叔丁酯存在下,多种芳香胺可以方便地进行铜催化的 N-叔丁基化反应。
  • Synthesis of Polyfunctional Secondary Amines by the Reaction of Functionalized Organomagnesium Reagents with Tertiary Nitroalkanes
    作者:Paul Knochel、Vasudevan Dhayalan
    DOI:10.1055/s-0034-1378871
    日期:——
    Abstract Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in tetrahydrofuran produces, after reductive workup with FeCl2 and NaBH4 in ethanol, the corresponding polyfunctional secondary amines in high yields. Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in
    摘要 在四氢呋喃中,在25°C下,将多官能化的芳基,杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中,在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后,可以高收率得到相应的多官能仲胺。 在四氢呋喃中,在25°C下,将多官能化的芳基,杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中,在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后,可以高收率得到相应的多官能仲胺。
  • A novel method for the t-butylation of aromatic amines
    作者:Michael J. Genin、Carolyn Biles、Donna L. Romero
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79334-8
    日期:1993.7
    A new method for the synthesis of t-butylamines from amines in two steps via α-aminonitriles, and its application to various arylamines is discussed.
    讨论了一种新的方法,该方法可通过两步从胺类通过胺类合成氨基叔丁胺,并将其应用于各种芳基胺。
  • COMPOUNDS FOR INHIBITING DRUG-RESISTANT STRAINS OF HIV-1 INTEGRASE
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SEC., DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
    公开号:US20160083382A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    A method of inhibiting drug-resistant HIV-1 integrase in a subject comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of: wherein X is N, C(OH), or CH; Y is H or OH; each of Z 1 -Z 5 is independently H or halogen; R 4 is H, OH, NH 2 , NHR 8 , NR 8 R 9 or R 8 ; R 5 , R 6 , and R 7 is each independently H, halogen, OR 8 , R 8 , NHR 8 , NR 8 R 9 , CO 2 R 8 , CONR 8 R 9 , SO 2 NR 8 R 9 , or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which R 5 and R 6 are attached form an optionally-substituted carbocycle or optionally-substituted heterocycle; and R 8 and R 9 is each independently H, optionally-substituted alkyl, optionally-substituted alkenyl, optionally-substituted alkynyl, optionally-substituted aryl, optionally-substituted cycloalkyl, optionally-substituted cycloalkylene, optionally-substituted heterocycle, optionally-substituted amide, optionally-substituted ester, or R 8 and R 9 together with the nitrogen to which R 8 and R 9 are attached form an optionally-substituted heterocycle.
    本方法涉及在需要抑制药物耐药性HIV-1整合酶的主体中向其施用公式I的化合物的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或酯,其结构为:其中X为N,C(OH)或CH;Y为H或OH;Z1-Z5中的每一个独立为H或卤素;R4为H,OH,NH2,NHR8,NR8R9或R8;R5、R6和R7各自独立为H,卤素,OR8,R8,NHR8,NR8R9,CO2R8,CONR8R9,SO2NR8R9或R5和R6与R5和R6附着的碳原子一起形成可选地取代的碳环或可选地取代的杂环;R8和R9各自独立为H,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的炔基,可选地取代的芳基,可选地取代的环烷基,可选地取代的环烷基,可选地取代的杂环,可选地取代的酰胺,可选地取代的酯,或R8和R9与R8和R9附着的氮一起形成可选地取代的杂环。
  • HYDROXYINDOLE CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITORS FOR ONCOGENIC SRC HOMOLOGY-2 DOMAIN CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-2 (SHP2)
    申请人:INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:US20160102054A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Inhibitors of protein tyrosine phosphatases are disclosed. The inhibitors include hydroxyindole carboxylic acids having a linker and an amine scaffold that are potent inhibitors of Src homology 2-domain containing protein tyrosine phosphatase-2.
    本发明公开了蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂。这些抑制剂包括具有连接基和胺支架的羟基吲哚羧酸,它们是Src同源2-含有蛋白酪氨酸磷酸酶的有效抑制剂。
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