N-(Diphenylcarbamoyl)aziridin | 52204-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Diphenylcarbamoyl)aziridin
• 英文别名: N-(diphenylcarbamoyl)-aziridine；N,N-Diphenyl-aziridin-(1)-carboxamid；aziridine-1-carboxylic acid diphenylamide；Aziridin-1-carbonsaeure-diphenylamid；1-Aziridinecarboxamide, N,N-diphenyl-；N,N-diphenylaziridine-1-carboxamide
• CAS: 52204-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: YFKQVUHZIHDTPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  364.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Diphenylcarbamoyl)aziridin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2--aethanol
  参考文献：
  名称：

  Stamm,H.; Schneider,L., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2870 - 2886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 二苯氨基甲酰氯 在 二氯甲烷 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(Diphenylcarbamoyl)aziridin
  参考文献：
  名称：

  Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 N-(Diphenylcarbamoyl)aziridin 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 四叔丁基联苯酚
  参考文献：
  名称：

  Stamm,H.; Schneider,L., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2870 - 2886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester
  作者：Jochen Budny、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19813140802

  日期：——

  Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen

  苯基丙二酸酯 1a 和甲基丙二酸酯 1b 在不同条件下与 N-酰基氮丙啶 3a-e 进行酰胺乙基化。只有在一种情况 (5) 中，伯酰胺乙基衍生物可以作为副产物，而这显然完全环化为相应的 N-酰基吡咯烷酮 6a-f，而后者通常会进行进一步的（醇解）次级反应。
• Aziridines; 65. Acyclic and Cyclic γ-Amidopropanephosphonic Esters by Amidoethylation of Horner Reagents with Activated Aziridines
  作者：T. Baumann、B. Buchholz、H. Stamm

  DOI：10.1055/s-1995-3843

  日期：1995.1

  The carbanions of Horner reagents (α-cyanated and α-acylated phosphonic esters 2, 8 and 11) are amidoethylated with activated aziridines 1a-e. Twofold amidoethylation is observed with the phosphononitrile 2 only. The primary products 9 formed from the phosphono acetate 8 tend to cyclize yielding phosphonopyrrolidinones 10.

  Horner试剂的碳负离子（α-氰化和α-酰基化磷酸酯2、8和11）与活化的氮杂环丙烯1a-e发生胺基乙基化反应。只有磷酸氰化物2观察到双重胺基乙基化。由磷酸醋酸酯8生成的主要产物9趋向于环化，形成磷酸吡咯烷酮10。
• Woderer, Anton; Assithianakis, Petros; Wiesert, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3348 - 3364
  作者：Woderer, Anton、Assithianakis, Petros、Wiesert, Wolfgang、Speth, Dieter、Stamm, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with aziridines. 33. Arene hydrides. Part 1. Highly regioselective ring cleavage of N-acylaziridines by "anthracene hydride" (anion of 9,10-dihydroanthracene). Intermediacy of a carbonyl adduct. Influence of nitrogen inversion on the ring opening
  作者：Helmut Stamm、Andreas Sommer、Anton Woderer、Wolfgang Wiesert、Thomas Mall、Petros Assithianakis

  DOI：10.1021/jo00224a060

  日期：1985.11
• Stamm, Helmut; Gerster, Gerhard; Baumann, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2936 - 2957
  作者：Stamm, Helmut、Gerster, Gerhard、Baumann, Thomas

  DOI：——

  日期：——