N-methyl-N'-octadecylthiourea | 15723-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-methyl-N'-octadecylthiourea
• 英文别名: 1-Methyl-3-octadecylthiourea
• CAS: 15723-98-5
• 化学式: C₂₀H₄₂N₂S
• 分子量: 342.633
• InChiKey: LAAMUSKNLKLGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-octadecylthiourea 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-octadecylguanidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  两亲受体的界面超分子结构驱动磷酸盐识别

  摘要：

  磷酸盐修复对于防止淡水中的富营养化和保持水质很重要。一种去除磷酸盐的方法涉及利用分子受体。然而，我们对水溶液和水界面阴离子识别的理解尚不完善，表面固定化受体的合理设计在很大程度上仍有待探索。在此，我们评估了控制磷酸盐与固定在空气-水界面上的基本两亲受体结合的驱动力。我们设计了具有中性硫脲、带正电荷的胍和硫脲单元的生物启发受体，它们都形成了朗缪尔单层。使用表面压力-面积等温线和红外反射-吸收光谱 (IRRAS) 定量检测磷酸盐结合。这个同源系列中的受体在官能团、电荷和烷基链数方面不同，以帮助区分影响水界面阴离子识别的基本成分。带有两条烷基链的两个带电受体均显示出很强的磷酸盐亲和力和对氯化物的抗霍夫迈斯特选择性分别为 103 和 101 倍。中性硫脲和单链胍受体不结合磷酸盐，揭示了静电相互作用和超分子组织的重要性。始终如一地，高离子强度下的电荷屏蔽会削弱结合。光谱结果证实了磷酸盐与双烷基链胍受

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02148
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 十八胺 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到N-methyl-N'-octadecylthiourea
  参考文献：
  名称：

  两亲受体的界面超分子结构驱动磷酸盐识别

  摘要：

  磷酸盐修复对于防止淡水中的富营养化和保持水质很重要。一种去除磷酸盐的方法涉及利用分子受体。然而，我们对水溶液和水界面阴离子识别的理解尚不完善，表面固定化受体的合理设计在很大程度上仍有待探索。在此，我们评估了控制磷酸盐与固定在空气-水界面上的基本两亲受体结合的驱动力。我们设计了具有中性硫脲、带正电荷的胍和硫脲单元的生物启发受体，它们都形成了朗缪尔单层。使用表面压力-面积等温线和红外反射-吸收光谱 (IRRAS) 定量检测磷酸盐结合。这个同源系列中的受体在官能团、电荷和烷基链数方面不同，以帮助区分影响水界面阴离子识别的基本成分。带有两条烷基链的两个带电受体均显示出很强的磷酸盐亲和力和对氯化物的抗霍夫迈斯特选择性分别为 103 和 101 倍。中性硫脲和单链胍受体不结合磷酸盐，揭示了静电相互作用和超分子组织的重要性。始终如一地，高离子强度下的电荷屏蔽会削弱结合。光谱结果证实了磷酸盐与双烷基链胍受

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02148

文献信息

• BE626015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——