N,N''-1,4-hexanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea] | 34570-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N''-1,4-hexanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea]
• 英文别名: N,N'-Allylhexamethylen-bis-thioharstoff；3,3'-diallyl-1,1'-hexane-1,6-diyl-bis-thiourea；N',N'''-diallyl-N,N''-hexanediyl-bis-thiourea；N',N'''-Diallyl-N,N''-hexandiyl-bis-thioharnstoff；1-Prop-2-enyl-3-[6-(prop-2-enylcarbamothioylamino)hexyl]thiourea
• CAS: 34570-25-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄S₂
• 分子量: 314.519
• InChiKey: HVULDNHWDPPDGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  426.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N''-1,4-hexanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea] 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3'-diallyl-5,5'-bis-(4-nitro-benzylidene)-2,2'-hexane-1,6-diyldiimino-bis-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chadha,V.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 849 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 天然芥菜籽油 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N,N''-1,4-hexanediylbis[N'-(2-propenyl)thiourea]
  参考文献：
  名称：

  多官能アリルチオウレア化合物、その製造方法およびその重合物

  摘要：

  【课题】本发明旨在提供一种几乎无毒性、在工业规模上也能安全且容易合成的硫醇烯反应用试剂——有益的多官能烯丙基硫脲化合物，以及其制备方法和包含其交联物的聚合物。【解决手段】通过以下一般式（1）表示的多官能烯丙基硫脲化合物来解决上述课题：（式中，R1为碳数2至12的烃基，该烃基的碳间结合之间可存在氧原子；R2为碳数1至12的二价烷基；R3为氢原子、甲基或乙基；n为0至4的整数）。【选择图】无。

  公开号：

  JP2016098176A

文献信息

• Synthesis of new antimicrobials. IV. Synthesis of alkylenebis-(thiourea) derivatives and their related compounds.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、MASAHIRO MATUDA、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.663

  日期：——

  In order to examine the antimicrobial activity, alkylenebis (thiourea) derivatives and their related compounds were synthesized. 3, 3'-Substituted 1, 1'-alkylene-bis-(thiourea) derivatives were prepared from alkylenebis (isothiocyanates) and amines. Also 3, 3'-alkylene-bis [2-thio-2, 4 (1H, 3H)-quinazolinediones] were prepared by the reaction of alkylenebis (isothiocyanates) and anthranilic acid, or alkylene diamines and ethyl o-isothiocyanatobenzoate respectively.

  为了研究抗菌活性，合成了烷撑双(硫脲)衍生物及其相关化合物。通过烷撑双(异硫氰酸酯)与胺的反应，制备了3,3'-取代的1,1'-烷撑双(硫脲)衍生物。同时，通过烷撑双(异硫氰酸酯)与邻氨基苯甲酸，或者烷撑二胺与邻异硫氰酸酯苯甲酸乙酯的反应，分别制备了3,3'-烷撑双[2-硫-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮]。
• Thermolysis of<i>N,N</i>″-1,ω-alkanediyl-bis[n′-organylthiourea] derivatives
  作者：Alaa A. Hassan、Dietrich Döupp

  DOI：10.1002/jhet.5570430311

  日期：2006.5

  8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a-c, thermolysis of 1,4-butanediyl-bisthioureas 6a-c and 1,6-hexanediyl-bisthioureas 7a-c under the same conditions gave solely 9-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3,8-thiadiazonine-2-thiones 11a-c and 11-amino-1-thia-3,10-diazacycloundec-10-ene-2-thiones 12a-c, respectively. Symmetric N,N′-diorganylthioureas 4a-c were formed in all cases as minor byproducts

  已经发现标题化合物的微波辅助的或常规的分子内热杂环的过程取决于链烷二基链的长度。1,3-丙二基-双硫脲5a-c生成了2-thioxoperhydropyrimidine-1-carbothioamides 8a-c和8-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1,3,7-thiadiazocine-2-thiones 10a -c，在相同条件下热解1,4-丁二基-双硫脲6a-c和1,6-己二基-双硫脲7a-c仅得到9-氨基-4,5,6,7-四氢-1,3，分别为8-噻二唑啉-2-硫酮11a-c和11-氨基-1-硫杂-3,10-二氮杂环十一碳烯10-烯-2-硫酮12a-c。对称N，N在所有情况下均以次要副产物的形式形成了'-二有机基硫脲4a-c。
• Reactions of Diamines with Isocyanates and Isothiocyanates
  作者：OLIVER STOUTLAND、LON HELGEN、COURTLAND L. AGRE

  DOI：10.1021/jo01088a022

  日期：1959.6
• YABUUCHI TAKAHIRO; HISAKI MASAKATU; MATUDA MASAHIRO; KIMURA RYUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 3, 663-668
  作者：YABUUCHI TAKAHIRO、 HISAKI MASAKATU、 MATUDA MASAHIRO、 KIMURA RYUICHI

  DOI：——

  日期：——
• CHADHA V. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 9, 849-850
  作者：CHADHA V. K.

  DOI：——

  日期：——