1-methyl-3-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)phenyl]urea | 106310-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)phenyl]urea
• 英文别名: N-Methyl-N'-(3-methyl-4-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)urea；1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]phenyl]urea
• CAS: 106310-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 356.369
• InChiKey: DVMGRNYVLAYEKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)phenyl]urea 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 托曲珠利
  参考文献：
  名称：

  一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂B中，在0～40℃下，加入无机酸，反应1～5h，再加入氰酸盐水溶液，在35～50℃下，保温反应2～12h，得到反应液B经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲；将碳酸二乙酯和碱性物质混合，在40～80℃下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲，在有机溶剂C中，保温反应2～8h，得到反应液C经后处理得妥曲珠利纯品。本发明采用价廉易得的原料，反应条件温和，更环保、安全。

  公开号：

  CN111153863A
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-[4-(trifluoromethylthio)phenoxy]benzenamine 、 甲胺基甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-3-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylthiophenoxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂B中，在0～40℃下，加入无机酸，反应1～5h，再加入氰酸盐水溶液，在35～50℃下，保温反应2～12h，得到反应液B经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲；将碳酸二乙酯和碱性物质混合，在40～80℃下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲，在有机溶剂C中，保温反应2～8h，得到反应液C经后处理得妥曲珠利纯品。本发明采用价廉易得的原料，反应条件温和，更环保、安全。

  公开号：

  CN111153863A

文献信息

• Process for preparing 1,3,5-triazinetriones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04898979A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  The novel process ##STR1## gives the end products, known as animal growth-promoters and coccidiostatics. Intermediates II are new.

  这个新的工艺过程##STR1##产生的最终产品被称为动物生长促进剂和球虫抑制剂。中间体II是新的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOLTRAZURIL AND AN INTERMEDIATE USEFUL FOR ITS PREPARATION
  申请人：ERREGIERRE S.p.A.

  公开号：US20170291880A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed is a process for the preparation of toltrazuril of formula (I) via the intermediate N-methyl-N′-[3-methyl-4-[4-[(trifluoromethyl)thio]phenoxy]phenyl] imidodicarbonic diamide of formula (III) wherein intermediate (III) is obtained via a novel intermediate without the use of potentially hazardous reagents or potentially unstable intermediates.

  揭示了一种制备化合物I（toltrazuril）的方法，该方法通过中间体化合物III（N-甲基-N'-[3-甲基-4-[4-[(三氟甲基)硫基]苯氧基]苯基]亚二碳酰二胺）制备，其中中间体（III）是通过一种新型中间体获得的，而不需要使用潜在的危险试剂或潜在的不稳定中间体。
• ——
  作者：GUNTHER A.、 MOHRMANN K. -H.、 STUBBE M.、 ZIEMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US4874860A
  申请人：——

  公开号：US4874860A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4898979A
  申请人：——

  公开号：US4898979A

  公开（公告）日：1990-02-06