1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one | 56124-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: leiaxanthone T；leiaxanthone；1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxy-xanthen-9-one；1,3-Dihydroxy-5,6-dimethoxy-xanthen-9-on；1,3-Dihydroxy-5,6-dimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 56124-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: PNEJNKFUCFUNMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  545.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 6-benzyloxy-1,-hydroxy-5-methoxy-4',4'-dimethyl-4,5-dihydropyr-6'-one[2',3':3,4]xanthone
  参考文献：
  名称：

  神经甾酮B及其相关化合物的全合成和RXRα介导的转录研究

  摘要：

  发现含有新的4'，4'-二甲基-4'，5'-二氢吡喃-6-one [2'，3'：3,4]蒽酮骨架的天然产物Neriifolone B（1）是一种类视黄醇X受体α（RXRα）介导的有效转录抑制剂。以14个步骤完成了neriifolone B（1）的首次全合成，总收率为7.1％。克莱森重排被用作序列中的关键步骤。评价了六种天然氧杂蒽酮和八种与neriifolone B（1）有关的化合物对RXRα介导的转录的活性。两个neriifolone B类似物17和11 ''是RXRα转录活性的有效抑制剂。初步讨论了构效关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.024
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1,3-bis(phenylmethoxy)xanthen-9-one 生成 1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  GIL, S.;PARRA, M.;SANZ, V.;TORTAJADA, A., J. MATER. PROD., 51,(1988) N 2, 339-342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leiaxanthone, A 1,3,5,6-tetraoxygenated xanthone from Haploclathra leiantha
  作者：Tanus J. Nagem、José C. Da Silveira

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)85510-7

  日期：1986.1

  Abstract A new xanthone was isolated from the trunk wood of Haploclatha leiantha and its structure determined by UV, IR and mass spectrometry as 1,3-dihydroxy-5,6-dimethoxyxanthone.

  摘要 从Haploclatha leiantha 树干木材中分离得到一种新的呫吨酮，并通过紫外、红外和质谱法确定其结构为1,3-二羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮。
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3932,3935
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——