N¹,N³,N⁵-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-triamine | 165820-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³,N⁵-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-triamine
• 英文别名: 1,3,5-tris(p-tert-butylphenylamino)benzene；1,3,5-Tris(p-tert.-butylphenylamino)benzene；1-N,3-N,5-N-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-triamine
• CAS: 165820-78-0
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃
• 分子量: 519.773
• InChiKey: CUHXPMRMTRHUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³,N⁵-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-triamine 在 thianthrenium perchlorate 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N¹,N¹,N³,N³,N⁵,N⁵-hexakis(4-(tert-butyl)phenyl)benzene-1,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基

  摘要：

  循环伏安法和ESR研究揭示了一些1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基的性质。结果表明，有效离域的自由基阳离子在冷介质中具有长的溶液寿命，但在环境温度下的动态稳定性比其单体三芳基铵阳离子自由基对应物要小得多。分子内邻位偶合，可能是通过歧化，是一种假定的阳离子自由基衰变模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00094-s
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 4-叔丁基苯胺 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到N¹,N³,N⁵-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자

  摘要：

  这项发明提供了一种新的化合物及其包含的有机发光器件。

  公开号：

  KR20210090333A

文献信息

• Helically Twisted Benzene-1,3,5-triamine-fused Porphyrin Dimers
  作者：Kenichi Kato、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.200115

  日期：2020.5.5

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin was fused with N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzenetriamine via t-BuONa-promoted one-pot reaction to give a helically twisted nitrogen-doped fused porphyrin dimer wit...

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin 通过 t-BuONa 促进的一锅反应与 N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzotriamine 融合，得到螺旋扭曲的氮掺杂稠合卟啉二聚体机智...
• Novel 1,3,5-tris(arylamino)benzene
  申请人：Akashi Nobutaka

  公开号：US20050090692A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides 1,3,5-tris(arylamino)benzenes represented by the general formula (I) wherein A is naphthyl, anthryl, phenanthryl, biphenylyl or terphenylyl group, and R is alkyl having 1-6 carbon atoms or cycloalkyl group having five or six carbon atoms. The 1,3,5-tris(arylamino)benzenes have oxidation potentials in the range of about 0.5-0.6V, excellent reversibility in oxidation-reduction process and high glass transition temperatures and in addition, they are capable of forming stable and durable amorphous film useful as high performance organic semiconductors at normal temperatures or higher with no aid of binder resins, that is, by themselves.

  本发明提供的是以通式（I）表示的1,3,5-三（芳基氨基）苯的化合物，其中A是萘基、蒽基、菲基、联苯基或三苯基基团，R是具有1-6个碳原子的烷基或具有五或六个碳原子的环烷基。这些1,3,5-三（芳基氨基）苯的氧化电位在约0.5-0.6V范围内，氧化还原过程中具有优异的可逆性和高玻璃转移温度，此外，它们能够在常温或更高温度下自行形成稳定耐久的非晶膜，用作高性能有机半导体，无需使用粘合剂树脂。
• 1,3,5-tris(arylamino)benzenes
  申请人：Bando Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US07196224B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The invention provides 1,3,5-tris(arylamino)benzenes represented by the general formula (I) wherein A is naphthyl, anthryl, phenanthryl, biphenylyl or terphenylyl group, and R is alkyl having 1–6 carbon atoms or cycloalkyl group having five or six carbon atoms. The 1,3,5-tris(arylamino)benzenes have oxidation potentials in the range of about 0.5–0.6V, excellent reversibility in oxidation-reduction process and high glass transition temperatures and in addition, they are capable of forming stable and durable amorphous film useful as high performance organic semiconductors at normal temperatures or higher with no aid of binder resins, that is, by themselves.

  本发明提供了由通式（I）表示的1,3,5-三（芳基氨基）苯，其中A是萘基，蒽基，菲基，联苯基或三苯基基团，R是具有1-6个碳原子的烷基或具有五个或六个碳原子的环烷基。1,3,5-三（芳基氨基）苯的氧化电位在约0.5-0.6V范围内，具有优异的氧化还原过程可逆性和高玻璃化转变温度，并且它们能够在常温或更高温度下自行形成稳定耐久的非晶膜，可用作高性能有机半导体，无需使用粘合树脂。
• NOVEL 1,3,5-TRIS(ARYLAMINO)BENZENE
  申请人：Bando Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1496044B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7196224B2
  申请人：——

  公开号：US7196224B2

  公开（公告）日：2007-03-27