2-(4-硝基苯氧基)苯甲酸甲酯 | 212189-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl2-(4-nitrophenoxy)benzoate
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester；2-(4-Nitro-phenoxy)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-(4-nitrophenoxy)benzoate
• CAS: 212189-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: PVVIPSBIFWHOIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-77°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以409 mg的产率得到2-(4-硝基苯氧基)苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基苯甲酸的光氧化还原中性微笑微笑重排

  摘要：

  我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属，操作简单，反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺，不需要化学计量的氧化剂或还原剂。

  DOI：

  10.1039/c7ob02579c
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-(4-硝基苯氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  163.氧杂蒽酮和噻吨酮。第二部分 噻吨氧基，9-蒽胺和9-噻吨胺的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000757

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HELMINTH INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012177668A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein L is (CR13aR13b)t,, CR14=CR14, C≡C, CR15aR15bX, XCR15aR15b, CO, O, S(O)p, NR5, CONR5, NR5CO, NR5SO2 or SO2NR5; X is O, S, SO, SO2, or NR5; and Q, R1, R2, R3, R5, R13a, R13b, R14, R15,a R15b t, p, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，N-氧化物及其盐，其中L为(CR13aR13b)t，CR14=CR14，C≡C，CR15aR15bX，XCR15aR15b，CO，O，S(O)p，NR5，CONR5，NR5CO，NR5SO2或SO2NR5；X为O，S，SO，SO2或NR5；Q，R1，R2，R3，R5，R13a，R13b，R14，R15，a，R15b，t，p，n和m如披露中所定义。还揭示了含有Formula 1的化合物的组合物以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫效果有效量。
• Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
  申请人：Rana M. Tariq

  公开号：US20070099919A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.

  本发明提供了用于抑制Vif的化合物和组合物，以及治疗病毒感染（例如HIV感染）的方法。
• Process for manufacturing aryl ethers having different substituents on
  申请人：Institut Francais du Petrole

  公开号：US04596680A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  A asymmetrical aryl ether of the formula X--Ar--O--Ar'--Y, wherein Ar and Ar' are each a divalent aromatic radical, X and Y are electron attracting atoms or groups which differ from each other or have different positions on the corresponding aromatic radicals, is produced by heating together, in the presence of a basic catalyst, equimolecular amounts of two aryl carbonates of the formulas: X--Ar--O--CO--O--Ar--X, and Y--Ar'--O--CO--O--Ar'--Y

  一种不对称芳基醚的化学式为X-Ar-O-Ar'-Y，其中Ar和Ar'均为二价芳香基团，X和Y是电子亲和力原子或基团，它们彼此不同或在相应的芳香基团上位置不同。该化合物通过在碱性催化剂存在下加热两种芳基碳酸酯的等摩尔量制备：X-Ar-O-CO-O-Ar-X和Y-Ar'-O-CO-O-Ar'-Y。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HELMINTH INFECTIONS
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20140113934A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein L is (CR 13a R 13b ) t , CR 14 ═CR 14 , C≡C, CR 15a R 15b X, XCR 15a R 15b , CO, O, S(O) p , NR 5 , CONR 5 , NR 5 CO, NR 5 SO 2 or SO 2 NR 5 ; X is O, S, SO, SO 2 , or NR 5 ; and Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 13a , R 13b , R 14 , R 15a , R 15b t, p, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及式子1的化合物、N-氧化物及其盐，其中L是(CR13aR13b)t、CR14═CR14、C≡C、CR15aR15bX、XCR15aR15b、CO、O、S(O)p、NR5、CONR5、NR5CO、NR5SO2或SO2NR5；X是O、S、SO、SO2或NR5；Q、R1、R2、R3、R5、R13a、R13b、R14、R15a、R15bt、p、n和m的定义如本公开说明书所述。本发明还涉及含有式子1化合物的组合物以及治疗寄生虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫杀虫有效量。
• Pyrrolopyrimidine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin
  作者：Naoki Teno、Keigo Gohda、Keiko Wanaka、Yuko Tsuda、Takuya Sueda、Yukiko Yamashita、Tadamune Otsubo

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.002

  日期：2014.4

  In the development of plasmin inhibitors, a novel chemotype, pyrrolopyrimidine scaffold possessing two motifs, a hydantoin-containing P4 moiety and a warhead-containing P1 moiety, is uncovered. A unique feature of the new line of the plasmin inhibitors is that the interaction between the plasmin inhibitors and key subsites in plasmin can be controlled by a spacer like hydantoin. The application of the novel chemotype is demonstrated by 1n and provides further evidence on the importance of hydantoin as the spacer. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.