(1-Chlorovinyl)diphenylphosphine oxide | 55743-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Chlorovinyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: [1-chloroethenyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 55743-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClOP
• 分子量: 262.675
• InChiKey: BVGWFVVLTXKPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  431.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Chlorovinyl)diphenylphosphine oxide 在 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (乙烯基-苯基磷酰)苯
  参考文献：
  名称：

  （1-氯乙烯基）二苯基氧化膦与有机金属试剂的反应

  摘要：

  在（1-氯乙烯基）二苯基膦氧化物与芳基和烷基格氏试剂的反应中，观察到1-氯乙烯基被芳基或烷基直接取代，而在其与相应的铜酸盐的反应中，通过双键的加成构成了主要反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93399-9

文献信息

• Optically active phosphine oxides. 8
  作者：K. Milchał Pietrusiewicz、Witold Wisniewski、Maria Zabłocka

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80061-4

  日期：1989.1

  1-bromovinyl phosphine oxide in pyridine. For other secondary phosphine oxides a two-step procedure involving corresponding 1-chlorovinyl phosphine oxides is more advantageous. In the syntheses leading to the optically active 1,2-diphosphinylethenes possessing either equivalent or nonequivalent chiral phosphorus centres the novel homochiral (-)-(1-bromovinyl) methylphenylphosphine oxide and (-)-(1-chlorovinyl)

  非对称和旋光反式的合成已经完成了-1，2-二膦基乙烯。所采用的加成-消除途径可能是通用的，并且利用了容易获得的仲膦氧化物和叔1-卤代戊基膦氧化物氧化物。立体拥挤的仲氧化膦通过与相应的1-溴乙烯基氧化膦在吡啶中加热直接直接提供不对称的1,2-二膦亚基乙烯。对于其他仲膦氧化物，涉及相应的1-氯乙烯基膦氧化物的两步法是更有利的。在导致光学活性1的合成中 具有等价或非等价手性磷中心的2-二膦基乙烯中心已利用新型的同型手性（-）-（1-溴乙烯基）甲基苯基膦氧化物和（-）-（1-氯乙烯基）甲基苯基膦氧化物提供了非常实用的自拆分系统一个手性磷中心分解另一个。所开发的方法也已用于合成含有一个磷和一个硫活化基团的类似的双活化乙烯。
• Synthesis of poly(Phosphine oxides)
  作者：M. I. Kabachnik、T. Ya. Medved'、Yu. M. Polikarpov、K. S. Yudina

  DOI：10.1007/bf00905994

  日期：1967.3
• PIETRUSIEWICZ, K. MICHAL;WISNIEWSKI, WITOLD;ZABLOCKA, MARIA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 337-348
  作者：PIETRUSIEWICZ, K. MICHAL、WISNIEWSKI, WITOLD、ZABLOCKA, MARIA

  DOI：——

  日期：——