正丙基二苯基氧膦 | 4252-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正丙基二苯基氧膦
• 中文别名: 钠2-二甲氨基乙基2-羟基-2,2-二苯基-乙酸酯[(1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-吡唑-4-基)-甲基-氨基]甲磺酸酯甲基2-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰]苯酸酯二盐酸
• 英文名称: propyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: diphenyl(propyl)phosphine oxide；[phenyl(propyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 4252-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: BTTHFKVYULBWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基二苯基氧膦 反应 2.0h， 生成 2-(α-Diphenylphosphinoylbenzyl)-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Davidson,A.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 550 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙基膦 在 C₃₀H₂₅BN₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到正丙基二苯基氧膦
  参考文献：
  名称：

  四配位有机硼化合物作为光催化剂催化有氧光氧化膦

  摘要：

  报道了一种将膦转化为相应氧化膦的光氧化方法。通过利用空气中的O 2作为氧化剂和氧源，以中等至优异的产率有效地获得氧化膦。使用四配位有机硼化合物作为光催化剂将O 2活化至单线态。该光氧化方法具有反应条件温和、官能团耐受性广、底物范围广等特点。

  DOI：

  10.1055/a-2233-9431

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed CH Amidation of Arylphosphoryls Leading to a<i>P</i>-Stereogenic Center
  作者：Donghyeon Gwon、Donggun Lee、Jiyu Kim、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/chem.201404151

  日期：2014.9.22

  Direct CH amidation of arylphosphoryl compounds has been developed by using an IrIII catalyst system under mild conditions. A wide range of substrates could be employed with high functional‐group tolerance. This procedure was successfully applied for the first time to the asymmetric reaction giving rise to a P‐chirogenic center with a high diastereomeric ratio of up to 19:1 (90 % de).

  直销Ç  ħ芳基磷化合物的酰胺化已经通过使用IR开发III温和的条件下的催化剂体系。可以使用具有高官能团耐受性的各种基材。该方法首次成功地用于不对称反应，生成了一个P-色原中心，其非对映异构体的比例高达19：1（90％  de）。
• [EN] SYNTHESIS OF OLIGOMERIC NEOLIGNANS AND THEIR USE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NÉOLIGNANES OLIGOMÈRES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2010074764A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds having the structure formule (I) and their uses are described herein.

  具有结构式(I)的化合物及其用途在此描述。
• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• Mild and efficient oxidation of phosphorus(III) compounds with Selectfluor
  作者：Qian Chen、Jiekun Zeng、Xinxing Yan、Yulin Huang、Zhiyun Du、Kun Zhang、Chunxiao Wen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.078

  日期：2016.7

  A novel and efficient oxidation of phosphorus(III) compounds with Selectfluor is described. The reactions smoothly led to the formation of tertiary phosphine oxides, phosphinates, and phosphonates in up to 99% yield under mild conditions in minutes.

  描述了用Selectfluor新型有效地氧化磷（III）化合物。反应在几分钟内在温和条件下平稳地导致叔膦氧化物，次膦酸酯和膦酸酯的形成，产率高达99％。
• Reactions of (1-chlorovinyl)diphenylphosphine oxide with organometallic reagents
  作者：Cosimo Cardellicchio、Vito Fiandanese、Francesco Naso、K.MichaŁ Pietrusiewicz、Witold Wiśniewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93399-9

  日期：1993.5

  Direct substitutionof 1-chlorovinyl group by an aryl or an alkyl group in the reactions of (1-chlorovinyl)diphenylphosphine oxide with aryl and alkyl Grignard reagents was observed, whereas in its reactions with the corresponding cuprates addition across the double bond constituted the dominant reaction pathway.

  在（1-氯乙烯基）二苯基膦氧化物与芳基和烷基格氏试剂的反应中，观察到1-氯乙烯基被芳基或烷基直接取代，而在其与相应的铜酸盐的反应中，通过双键的加成构成了主要反应途径。