(5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid methyl ester | 90919-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)acetate
• CAS: 90919-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: LPMCIMPPZVHJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 caesium carbonate 、 sodium bromide 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 {5-Chloro-2-methyl-4-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-benzyl-sulfanyl]-phenoxy}-acetic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent and selective benzyloxybenzyl-based peroxisome proliferator-activator receptor (PPAR) δ agonists

  摘要：

  A series of 1,4-benzyloxybenzylsulfanylaryl carboxylic acids were prepared and their activities for PPAR receptor subtypes (alpha, beta, and gamma) with potential indications for the treatment of dyslipidemia were investigated. Analog 13a displayed the greatest binding affinity (IC50 = 10 nM) and selectivity (120-fold) for PPAR delta over PPAR alpha. Many of the analogs investigated were found to be highly selective for PPAR delta and were dependent on the point of attachment of the substituent. In the 1,4-series, analog 28e was found to be the most potent (IC50 = 1.7 nM) and selective (> 1000-fold) compound for PPAR delta. None of the compounds tested showed appreciable binding affinity for PPAR gamma. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.046
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.94 g的产率得到(5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有害生物防除方法

  摘要：

  【问题】提供有害生物的防治方法。【解决方法】特定的酯类化合物，或其N-氧化物或农业上可接受的盐，可以防治有害生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2021035987A

文献信息

• 植物病原性微生物防除組成物及び植物病原性微生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021035988A

  公开（公告）日：2021-03-04

  【課題】植物病原性微生物に対する優れた防除効力を有する組成物及び植物病原性微生物防除方法を提供する。【解決手段】特定のエステル系化合物からなる群より選ばれる少なくとも２つの化合物を含有する植物病原性微生物防除組成物は、植物病原性微生物に対して優れた防除効果を示す。【選択図】なし

  提供具有优异防治效力对植物病原微生物的组合物和植物病原微生物防治方法。所述植物病原微生物防治组合物包含至少两种来自特定酯类化合物组的化合物，对植物病原微生物表现出优异的防治效果。【选择图】无
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP1939175A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention provides an sulfonamide derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (II): wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the ring C is an aromatic carbocyclic ring etc.; R1 is carboxy etc.; R2 is independently a halogen atom etc.; R3 is optionally substituted alkyloxy etc.; R4 is independently a halogen atom etc.; R5 is independently optionally substituted alkyl etc.; M is sulfonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1 is a single bond etc.; L2 is a single bond etc.; k is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2; and q is 0, 1, 2 or 3; provided that a) k is not 0 when the ring B is a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring containing one or two nitrogen atom(s) and the ring C is a benzene ring, etc.; a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(II)的化合物： 其中环 A 是芳香碳环等；环 B 是含氮非芳香杂环等；环 C 是芳香碳环等；R1 是羧基等；R2 独立地是卤素原子等；R3 是任选取代的烷氧基等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是任选取代的烷基等；M 是磺酰基等。M是磺酰基等；Y是单键等；L1是单键等；L2是单键等；k是0、1、2、3或4；n是0、1或2；q是0、1、2或3；条件是 a) 当环 B 是含有一个或两个氮原子的 6 元含氮杂环且环 C 是苯环等时，k 不是 0； 药学上可接受的盐或其水合物。
• PGD2 receptor antagonist
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2407453A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  A compound of the general formula (I) for use in the treatment of diseases associated with a PGD2 receptor: wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the ring C is an aromatic carbocyclic ring etc.; R1 is hydroxyalkyl etc.; R2 is independently a halogen atom etc.; R3 is a hydrogen atom etc.; R4 is independently a halogen atom etc.; R5 is independently a halogen atom etc.; M is carbonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1, L2 and L3 are independently a single bond etc.; R6 and R7 are independently a hydrogen atom etc.; k is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2; and q is 0, 1, 2 or 3; provided that a) k is not 0 when the ring B is a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring containing one or two nitrogen atom(s), and the ring C is a benzene ring, b) the ring C is not an indole ring or an azaindole ring, c) R1 is not carboxy when the ring C is a benzene ring, -L3- is - (O-alkylene)-, and the substituting position of L3 and Y is an ortho-position each other in the ring C, and d) the substituting position of L3 and Y is not a para-position in the ring C when the ring B is a thiazolidine ring and the ring C is a benzene ring; a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  用于治疗与 PGD2 受体相关疾病的通式 (I) 化合物： 其中，环 A 是芳香碳环等；环 B 是含氮非芳香杂环等；环 C 是芳香碳环等；R1 是羟烷基等；R2 独立地是卤素原子等；R3 是氢原子等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是卤素原子等。R3 是氢原子等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是卤素原子等；M 是羰基等；Y 是单键等；L1、L2 和 L3 独立地是单键等；R6 和 R7 独立地是氢原子等。k 为 0、1、2、3 或 4；n 为 0、1 或 2；q 为 0、1、2 或 3；条件是：a) 当环 B 是含有一个或两个氮原子的 6 元含氮杂环且环 C 是苯环时，k 不是 0；b) 环 C 不是吲哚环或氮杂吲哚环；c) 当环 C 是苯环时，R1 不是羧基、-当环 B 是噻唑烷环而环 C 是苯环时，-L3- 是-(O-烯烃)-，并且 L3 和 Y 的取代位置在环 C 中互为正交位置，以及 d) L3 和 Y 的取代位置在环 C 中不是对位； 其药学上可接受的盐或溶液。
• Synthetic intermediate in the production of a sulfonamide derivative having PGD2 receptor antagonistic activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2407459A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides an sulfonamide derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (V): wherein the ring D is a benzene ring etc.; R1 is hydroxyalkyl etc.; R2 is independently a hydrogen atoms etc.; R8 is a halogen atom etc.; L3 is independently a single bond etc.; R7 is independently a hydrogen atom etc.; and p is 1, 2, 3 or 4; provided that the substituting position of the piperidino group and L3 each other is not an ortho-position in the ring D when the ring D is a benzene ring and -L3- is -(O-alkylene)-; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(V)的化合物： 其中环 D 是苯环等；R1 是羟烷基等；R2 独立地是氢原子等；R8 是卤素原子等；L3 独立地是单键等；R7 独立地是氢原子等；p 是 1、2、3 或 4；条件是当环 D 是苯环且 -L3- 是-(O-亚烷基)-时，哌啶基团和 L3 相互取代的位置不是环 D 中的正交位置； 其药学上可接受的盐或水合物。