2-氯-3-氟-6-甲氧基苯甲醛 | 1263378-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-6-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1263378-40-0
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: ZMHNXAZNZZEWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-6-甲氧基苯甲醛 在 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.13h， 生成 1-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-2-(2-chloro-3-fluoro-6-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2011143646A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,6-二氟苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-氯-3-氟-6-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，其药用盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由MET、RON、ALK、IR或IGF-1R中的至少一个驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2012158658A1

文献信息

• Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US20110281888A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017207983A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5,R6,R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] CYCLOPROPYLMETHANAMINES AS SELECTIVE 5-HT(2C) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CYCLOPROPYLMÉTHANAMINES UTILISÉES COMME AGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS 5-HT(2C)
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016123164A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are 2-phenyl-cyclopropylmethanamines which are selective 5-HT(2C) receptor agonists and are used in the treatments of diseases and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

  揭示了一种选择性5-HT(2C)受体激动剂2-苯基环丙基甲胺，用于治疗疾病和病况，其中调节5-HT(2C)受体能够带来益处，如肥胖和精神障碍。
• COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TYK Medicines Inc.

  公开号：EP3967696A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided is the compound represented by formula I, or tautomer thereof, or meso thereof, racemate thereof, and mixture of meso and racemate thereof, or enantiomer thereof, diastereomer, and mixture of enantiomer and diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, or deuterate thereof. The compound of formula I can be used as a kinase inhibitor, as a drug for the treatment of ROS1, NTRK, ALK and other kinase-mediated diseases.

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。